內(nèi)蒙古人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究院

來源: 發(fā)布時間:2025-03-06

顯示了結(jié)構(gòu)中含有二級胺官能團的API與亞硝酸鹽在酸性條件下的是性反應(yīng)。原料藥中存在小分子亞硝胺雜質(zhì)的根本原因:FDA收集的信息表明,原料藥中存在亞硝胺雜質(zhì)的幾個一般根本原因:導(dǎo)致亞硝胺形成的一般條件,在仲胺、叔胺、季胺和亞硝酸鹽的存在下,酸性條件下是會形成亞硝胺的。在這些條件下,亞硝酸鹽可能形成亞硝酸,亞硝酸可以與胺反應(yīng)形成亞硝胺。如果在前體胺存在的情況下使用亞硝酸淬滅殘留的疊氮化物(一種通常用于四唑環(huán)形成或?qū)B氮化物官能團引入分子的試劑),則形成亞硝胺的風險更大。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標準研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。內(nèi)蒙古人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究院

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這些雜質(zhì)可能會在制造或儲存過程中浸出到藥品中,導(dǎo)致小分子亞硝胺雜質(zhì)或NDSRIs。在可提取和可浸出研究中應(yīng)評估此類雜質(zhì)的風險。藥品中NDSRIs存在的根本原因:NDSRI可以在制造過程中或在成品藥保質(zhì)期內(nèi)的儲存過程中產(chǎn)生。藥品中存在NDSRI的已知根本原因是:(1)亞硝化雜質(zhì):如輔料中的殘留亞硝酸鹽或藥品中存在的其他亞硝酸鹽雜質(zhì)來源,這會導(dǎo)致活性成分在某些條件下亞硝化產(chǎn)生NDSRI;(2)從原料藥中攜帶的NDSRI。一般而言,高水平NDSRI的存在與藥品而非原料藥有關(guān),因為NDSRI形成通常是由API或API片段與藥品中存在的亞硝酸鹽雜質(zhì)之間的反應(yīng)引起的。遼寧小分子亞硝胺雜質(zhì)研究指南中文山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)。

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這進一步增加了材料回收中亞硝胺的風險。由于這些原因,一些使用某些“低”風險工藝制造的原料藥的藥品發(fā)現(xiàn)含有亞硝胺雜質(zhì)。由于這一根本原因,該機構(gòu)觀察到以下情況:一個生產(chǎn)場所可以使用一種以上普通溶劑的合成工藝生產(chǎn)相同的API。如果這些合成過程中任何一種產(chǎn)生亞硝胺或含有前體胺,那么送去回收的溶劑都有風險。在沒有控制和監(jiān)測的情況下,使用從不同工藝或跨生產(chǎn)線混合的回收溶劑可能會引入亞硝胺質(zhì)。如果使用含有亞硝胺雜質(zhì)的回收溶劑制造API,即使合成路線通常不易形成亞硝胺,API也會含有雜質(zhì)。

這些雜質(zhì)一旦被引入,就可以進入下游工藝。即使淬滅過程在主反應(yīng)混合物之外進行,如果將含有亞硝胺雜質(zhì)的回收材料引入主過程,也存在風險。缺乏過程優(yōu)化和控制,亞硝胺雜質(zhì)形成的另一個潛在來源是,當反應(yīng)條件(如溫度、pH值或添加試劑、中間體或溶劑的順序)不合適或控制不佳時,原料藥的制造工藝缺乏優(yōu)化。FDA已經(jīng)發(fā)現(xiàn),對于同一API,不同批次之間的反應(yīng)條件差異很大,甚至在同一設(shè)施中的不同加工設(shè)備之間也存在差異。此外,當空氣中的氮氧化物與原料藥發(fā)生反應(yīng)時,使用強制空氣的某些制造工藝,如高溫流化床干燥和噴射研磨,可以為高危原料藥中亞硝胺的形成創(chuàng)造有利條件。研究院藥物質(zhì)量研究中心擁有專業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學位人員占80%以上。

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歐洲藥品管理局和加拿大衛(wèi)生部已經(jīng)認識到,藥品中AI限值的10%或以下水平是省略制定規(guī)范的理由。請參閱EMA/409815/2020 Rev.16 7(2023年7月)和加拿大衛(wèi)生部的“藥品中亞硝胺雜質(zhì)指南”(2024年3月)。如果確認性測試表明亞硝胺水平超過推薦的AI限值的10%,但在推薦的AI限制范圍內(nèi),則應(yīng)在放行和穩(wěn)定性規(guī)范中建立亞硝胺控制。對于已批準的藥品,該信息應(yīng)在30天內(nèi)作為補充提交。如果確認性測試表明亞硝胺水平超過推薦的AI限值,則制造商和申請人應(yīng)對配方、制造工藝或包裝進行更改,以確保亞硝胺含量保持在推薦的AI限制范圍內(nèi)。淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。上海原料藥中亞硝胺雜質(zhì)控制

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進行建設(shè)。內(nèi)蒙古人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究院

酰胺溶劑在某些反應(yīng)條件下容易降解,是仲胺的另一個來源。例如,在長時間的高反應(yīng)溫度下,N,N-二甲基甲酰胺可以降解為二甲胺,二甲胺可以與亞硝酸反應(yīng)形成NDMA。N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二乙基乙酰胺也有類似的降解途徑,形成仲胺,仲胺可以與亞硝酸反應(yīng)形成亞硝胺雜質(zhì)。仲胺也可能作為雜質(zhì)存在于酰胺溶劑中。例如,可以與亞硝酸反應(yīng)形成NDMA的二甲胺可能作為雜質(zhì)存在于N,N-二甲基甲酰胺中。用作原料藥合成試劑的叔胺和季胺可能含有其他胺雜質(zhì)。內(nèi)蒙古人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究院

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