隨著中國醫藥市場逐步與國際接軌,對醫藥企業的質量管理要求日益提高,為幫助醫藥企業提高質量管理水平,協助藥品監管部門對醫藥企業進行監管,確保藥品的安全有效,我院創建GxP合規性咨詢中心,整合行業內**,從GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多個模塊為醫藥行業提供質量管理咨詢服務。淄博生物醫藥研究院中心可為醫藥企業提供藥事法規、GxP規范、操作技能等培訓,亦可根據醫藥企業和藥監部門需求提供多層次、定制化的培訓服務。同時中心具備標準化實驗室和中試車間,可為制藥企業和藥監系統提供操作和審計的現場培訓指導。山東大學淄博生物醫藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發展合伙人”稱號。北京右雷佐雜質研究服務
將不符合要求的,合并等待濃縮重新制備。若是符合要求,而且分離度較好且不影響雜質分離,上樣量可以進一步提高。后處理:收集所有的合格接出液,在合適的條件下旋蒸濃縮,之后得到高濃度、低有機相的目標濃縮液,將其置于帶有隔板控溫的凍干機進行凍干處理,或者根據需要進行鼓風干燥,之后得到目標物質。若是正相系統制備液,則按照條件直接將樣品溶液蒸干即可。交付:將獲得的干品或者高濃度溶液進行分裝,按照檢測標準進行檢測,合格后分裝,并進行核磁、質譜、紅外、紫外等設備的檢測確定結構。制備上樣液因為體量較大,上樣前務必經0.45μm濾膜過濾,每天制備結束需清理現場,做到現場合規。淄博新藥雜質研究所山東大學淄博生物醫藥研究院被科技部認定為“****”。
01概述:自2018年7月在纈沙坦原料藥中檢出N-亞硝基二甲胺(NDMA)以來,陸續在其他沙坦類原料藥中檢出了各類亞硝胺雜質,如NDMA、N-亞硝基二乙胺(NDEA)等。進一步的調查發現,在個別供應商的非沙坦類的藥物中(如雷尼替丁),亦有亞硝胺類雜質的檢出。亞硝胺類雜質屬于ICH M7(R1)(《評估和控制藥物中DNA反應性(致突變)雜質以限制潛在致病風險》)指南【1】中提及的“關注隊列”物質。根據世界衛生組織公布的致病物清單【2】,NDMA和NDEA均屬于2A類致病物質;根據國際認可數據庫,已有部分亞硝胺類雜質有公開的致病性數據,如NDMA、NDEA、N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亞硝基二丁胺(NDBA)等。
研究院以產業鏈為導向建立了從分析研發到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系,共包括15個單元技術平臺與中心,儀器設備資產總值超1.1億元,擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等,可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區域性醫藥技術創新與資源共享中心,每年為超500家醫藥企業提供專業技術服務(淄博醫藥企業實現全覆蓋),并培育了則正醫藥、五源本草、立博美華等42家醫藥企業。山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術平臺包括合成室、發酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區域。
經過淄博校友會推薦和山東大學校友會辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友資源、服務地方、服務學校發展方面做出的工作。在未來的發展中,我院將進一步貫徹山東省、淄博市和山東大學的相關要求,發揮橋梁與紐帶作用,凝聚團結廣大淄博校友,整合多方資源優勢,共同推動淄博醫藥產業的轉型升級和創新發展。山東大學校友會是經民政部注冊、教育部主管,由山東大學校友自愿組成的聯合性、非營利性的社會組織,于1988年5月22日正式成立。校友會旨在繼承和發揚山東大學的優良傳統,加強海內外校友之間的聯系,加強校友與母校之間的聯系,服務廣大校友,服務地方發展,服務母校發展,服務社會發展。研究院提供實驗室房租、物業費、實驗儀器租金等項目優惠,共享優良員工,及融資服務、人資服務等技術支持。藥物雜質研究所
山東大學淄博生物醫藥研究院位于產業歷史悠久、產業體系完善,山東省重要的藥物研究生產基地--淄博。北京右雷佐雜質研究服務
雜質研究分析方法開發:建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究。4.氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究。5.ICP技術進行微量雜質研究。6.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度,求證雜質可接受的暴露量,確立安全合理的限度。雜質來源與去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯性的研究,制定針對性的質量控制策略,繼而指導工藝條件和工藝參數的確定,提高生產工藝水平,保證藥品安全性。降解途徑、降解產物和降解條件的研究,為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據。北京右雷佐雜質研究服務
山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院),是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優勢資源,建設、運營生物醫藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫藥相關產品銷售及技術研發,提升醫藥產業發展。