淄博原料藥基因毒雜質方法學

來源: 發布時間:2022-06-27

淄博生物醫藥研究院重點制定以下評價指標:相容性閾值的設定、待檢測物質譜、壓力溫度等極限參數等。注射劑組件相容性研究:在注射劑組件研究相容性研究中,首先基于生產工藝和設備,評價一次性使用系統的優勢及劣勢,然后充分考察供應鏈和供應商管理的合規性。在制劑工藝的過程中,需要對每個環節的樣品進行相容性研究,對于工藝環節中的耗材組建材料需要進行表征,制定標準化提取物的研究流程。再經過風險評估后,進行結果判定。注射用醫療器械相容性研究:主要研究醫用注射器、輸液輸血設備及耗材的相容性研究。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現全過程質量管理。淄博原料藥基因毒雜質方法學

淄博原料藥基因毒雜質方法學,基因毒研究

實驗室功能分區:設有儀器室、前處理室(可進行避光操作)、天平室(可進行避光操作)、溶液配制室、IT機房、檔案室、UPS機房,危廢暫存區等。合規的信息化管理控制系統:LC-MS/MS系統數據庫網絡化,確保數據完整、可靠和安全性;環境溫濕度和冰箱溫度電子監控系統,確保樣本的全程追蹤和管理;電子數據安全與備份管理系統;指紋門禁系統;同步化時鐘系統;即時反應式AC電力失敗監測報警系統。QAU的工作包括:跨多個領域的內部核查,以確保每項研究的質量;對生物分析測試中心設施、設備、計算機數據收集系統定期進行合規性核查。淄博原料藥基因毒研究方案研究院中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。

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服務內容包括為臨床試驗、臨床前試驗藥代、毒代及仿制藥生物等效性實驗提供生物樣品分析檢測服務。淄博生物醫藥研究院儀器設備:質譜儀:AB Sciex5500、Waters TQ-S、島津8050;Thermo Fisher高速冷凍離心機;Sartorius百萬分之一周天平;Cybi 自動移液工作站;Thermo Fisher 超純水機;Porvair MiniVap? Gemini雙頭氮吹儀;較低溫冰箱,低溫冰箱,冷藏冰箱;搖板機、震蕩儀、封板機等各種小型儀器設備。主要技術服務平臺之-醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心:1.中心概況:本中心是研究院下屬的專業從事醫用和藥用材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。

山東海雅藥業有限公司與山東大學藥學院劉新泳教授簽訂的“診療痛風的國家I類新藥P-7聯合開發協議”,雙方將聯合開展該藥物的臨床實驗工作。簽約儀式上,山東大學淄博生物醫藥研究院“優良口服固體制劑中試平臺”同時揭牌。該平臺是我院承擔的山東省半島自主創新示范區重點建設項目,旨在立足淄博地區生物醫藥產業優勢和研究院的技術優勢,在固體制劑研發單元平臺的基礎上按照cGMP標準進行延伸擴展建設,與原有的公共技術研發服務平臺形成創新研發、中試驗證、工程轉化和產業化的完整技術鏈條,推動生物醫藥領域科技成果實現產業化或工程化。山東大學淄博生物醫藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質研究、生物樣本研究等主要業務領域。

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山東大學淄博生物醫藥研究院發展目標:客戶選擇的單獨第三方醫藥技術服務平臺和專業化轉化、孵化平臺。發展理念:人才立院、技術立院、服務立院。發展原則:以產業化為目標,市場為導向,技術為中心,人才為關鍵,服務為保障,規范為生命。發展定位:立足魯中,服務山東,輻射全國主要職能。圍繞“技術服務-研究開發-中試服務-成果轉化(工程化)-項目(企業)孵化-產業化”技術與產業鏈條,重點開展技術研發與服務、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊主要圍繞選定項目進行產業化開發、孵化并對外提供技術服務。煙臺藥物基因毒雜質研究服務

山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術平臺包括合成室、發酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區域。淄博原料藥基因毒雜質方法學

山東大學生物醫藥研究院是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室,為醫藥企業和研發機構仿制藥一致性評價及創新藥研發提供專業化的單獨第三方技術服務。高標準質量管控體系,確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了質量管理體系,以實現全員、全過程的規范化質量管理,并先后獲得醫藥的CNAS認可、CMA認證資質,符合GMP質量管理體系。完備的儀器,靈敏度高、穩定性好、帶審計追蹤功能。淄博原料藥基因毒雜質方法學

山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院),是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優勢資源,建設、運營生物醫藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫藥相關產品銷售及技術研發,提升醫藥產業發展。

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