旋轉蒸發儀結構特點
①、采用聚四氟乙烯和橡膠復合密封,能保持高真空度。
②、防爆旋轉蒸發儀采用雙盤管冷凝器確保高回收率。
③、可連續進料。
④、水浴鍋數字恒溫控制。
⑤、結構合理,用料講究。機械結構大量采用不銹鋼和鋁合金件,玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。
旋轉蒸發儀主要部件
1、旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;
2、蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將樣品吸出;
3、真空系統,用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓;
4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;
5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;
6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進入收集瓶
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旋轉蒸發儀的開箱,裝箱和關箱
1、 旋轉蒸發儀 打開后,先熟悉各部件的相應位置,取儀器時,一手握支架,一手托基坐或雙手握支架,慢慢取出,嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2、取出儀器前,先將三腳架安置好,取出后立即放在三腳架上,用中心螺旋固定好。
3、 旋轉蒸發儀 在裝箱前,觀測人員不得離開儀器。
4、 旋轉蒸發儀 裝箱時,應根據儀器類型,固定或松開制動螺旋,各部件按各自位置放妥當后,方可輕輕合上箱蓋,并扣緊兩旁的搭鉤。
5、關箱時要注意檢查工具及附件,看是否安放穩當,以免運輸過程中竄動,碰壞儀器部件。
6、箱和蓋罩,感到有障礙時,應查明原因,排除后再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣
北京全新旋轉蒸發器哪個品牌好旋轉蒸發儀的使用方法與注意事項。
旋轉蒸發器基本結構及原理:
旋轉蒸發器的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在**合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積,同時通過真空泵抽氣使蒸發燒瓶處于負壓狀態,減小溶液沸點,加快蒸發速度。真空蒸發器作為一種蒸發方式,因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點,從而一定程度上加快蒸發速度。蒸發瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉,瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 400到600毫米汞柱,用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點,同時還可進行旋轉,速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積,此外在冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。
旋轉蒸發器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在共蒸發,并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異,小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。
旋轉蒸發儀注意事項⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.⒉各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.必須使保險擰入保險孔內,以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來需檢查⑴各接頭,接口是否密封⑵密封圈,密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象6.關于真空度真空度是旋轉蒸發器**重要的工藝參數,而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關,生化制藥等行業常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒,而一般真空泵不能耐強有機溶媒,可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見維護保養)。旋轉蒸發器能否做萃取實驗?
旋轉蒸發儀如果使用不當很容易造成設備的損壞,所以在使用過程中要注意一些事項。
1、玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。
2、各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4、RE-52B必須使⒆擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶。
5、如真空抽不上來需檢查:
(1)各接頭,接口是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好
(4)真空泵及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象
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旋轉蒸發儀的基本操作如下:
1. 安裝好旋轉蒸發儀的各部件,使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。
2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。
3.在加熱槽中加入加熱流體介質,一般為純水。
4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。
5. 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉蒸發儀的電源,由慢速開始旋轉,然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。
6. 加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。
7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉速旋鈕,停止旋轉。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵
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