諸暨Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質A/G磁珠)

來源: 發布時間:2025-03-27

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環AMP類似物,是一種環AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,抑制PDE3,PDE4和PDE5,IC50分別為6.5,26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,具有高效、低宿主毒性的特點,可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬,并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達,具有抗氧化活性,能抑制細胞的糖酵解過程。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長,具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力。諸暨Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質A/G磁珠)

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PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,為AMPKα的劑,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,與受體CSF1R結合,參與單核/巨噬細胞的增殖,破骨細胞的誘導,在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,IC50為5nM,對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1,并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。Resatorvid (瑞沙托維)哪里買MCE抑制劑激動劑可用于治理炎癥性疾病。

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MCE(Mitochondrial Calcium Exchange)抑制劑和激動劑是兩類調節線粒體鈣離子穩態的化合物。線粒體鈣信號在細胞能量代謝、凋亡和信號傳導中起關鍵作用。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道(如MCU,線粒體鈣單向轉運體)減少鈣離子進入線粒體,從而影響細胞功能。而MCE激動劑則通過增強線粒體鈣攝取或釋放,調節細胞內鈣信號。這兩類化合物在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用,為疾病提供了新的靶點。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換,改變細胞內鈣信號,從而影響細胞代謝和凋亡。例如,抑制MCU可以減少鈣離子進入線粒體,降低線粒體膜電位,抑制ATP生成,誘導細胞凋亡。這一機制在中尤為重要,因為細胞依賴線粒體鈣穩態維持其快速增殖和抗凋亡特性。研究表明,MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細胞的生長,并增強化療藥物的療效。此外,MCE抑制劑在神經退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值。

MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一類針對線粒體鈣通道的藥物,主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。線粒體在細胞能量代謝和信號轉導中扮演著重要角色,而鈣離子作為一種重要的第二信使,參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性,能夠降低線粒體內鈣的積累,從而影響細胞的代謝狀態和生存環境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果,包括心血管疾病、神經退行性疾病以及某些類型的。通過調節細胞內鈣的動態平衡,MCE抑制劑為相關疾病提供了新的思路。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。

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SHP099hydrochloride是有效,選擇性,有口服活性的SHP2抑制劑,IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學,從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類,為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導劑,可抑制 NLRP3 炎性體。諸暨Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質A/G磁珠)

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養素,對免疫功能很重要。諸暨Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質A/G磁珠)

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,具有高效的免疫調節功能,同時可抗細胞增殖,抗病毒等。Polydatin提取自從傳統中藥虎杖根,在多個實驗模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,并誘導氧化和內質網應激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物,具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,能與親環素結合,抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,IC50值為0.5nM。Ibrutinib可作為Btk配體,用于合成一系列PROTAC分子,如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞,濃度為10和100nM時,分別降解73%和89%Btk。諸暨Protein A/G Magnetic Beads (蛋白質A/G磁珠)

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