太倉Tween 80（吐溫80）

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環庚糖，對非極性物質有增溶作用，廣泛應用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網格蛋白依賴性內吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯劑，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應。SMCC是一種蛋白質交聯劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。MCE抑制劑激動劑的化學結構多樣，為其設計和優化提供了廣闊的空間。太倉Tween 80（吐溫80）

CytochalasinB是一種能透過細胞的，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結合，擾亂肌動蛋白聚合物的形成，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結合，能夠調節多種組織的生長，如神經組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內皮細胞和骨骼等，同時具有調節神經保護的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5，ALK4和ALK7的抑制劑，能夠抑制ALK5，ALK4和ALK7誘導的轉錄，IC50值分別為12nM，45nM和7.5nM。太倉Tween 80（吐溫80）MCE抑制劑激動劑可以有效地調節MCE信號通路。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質細胞毒性和小膠質細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase)。抗特性。GastrinI,human是胃中產生的內源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質瘤細胞自噬（autophagy），誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經保護和免疫調節作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性。

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后，正常細胞基本無熒光，凋亡細胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑，IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產生而阻礙細胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑，能阻斷線粒體能量代謝，誘導多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的，不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經退行性疾病的研究。長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導致耐藥性和依賴性的產生。Necrosulfonamide

這些藥物通過增加多巴胺水平來改善注意力和專注力。太倉Tween 80（吐溫80）

Insulin(human)是一種多肽，調節血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效、變構、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現出低的微極性和選擇性。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈，抑制FDX1介導的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導細胞凋亡。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導劑。Elesclomol可用于Menkes和相關的遺傳性銅缺乏癥研究。太倉Tween 80（吐溫80）