重慶糖尿病細胞模型法國生物醫學局批準

Humancelldesign開發了創新且安全的人類β細胞系生產方法。首先，將每個轉導的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發育的允許部位。在6到8個月內，所有移植的小鼠都發生了原發性胰島素瘤，這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發性胰島素瘤中這些高度血管化的區域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達hTERT的慢病毒進行轉導，并移植到其他SCID小鼠中。這些小鼠在2至3個月內出現低血糖，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞，并允許定義允許的培養條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系。糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞聚集并形成球體，這些球體是大小和形狀均質。重慶糖尿病細胞模型法國生物醫學局批準

人源胰島 B 細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括糖尿病、糖尿病炎癥、針對 GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開發有重要作用。通過干細胞誘導 B 細胞產生的胰島 B 細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島 B 細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺 B 細胞提取，存在供應量較低，明顯批次效應，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。通過多輪次優化改良，獲得的功能胰腺B細胞，無限接近天然人源胰島B細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上（左圖），在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現出10倍的胰島素分泌反應（右圖），對GLP-1R激動劑， Exendin4刺激產生明細那反饋， 且可實現批量化生成，實現穩定供應。更多Human Cell Desgin相關產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！人源胰島B細胞糖尿病細胞模型官方代理糖尿病細胞模型—EndoC-BH1是永生化胰島細胞，分泌的胰島素接近天然胰島細胞。

糖尿病細胞模型應用概括如下：1、細胞因子介導的糖尿病炎癥反應（一/二型糖尿病）：胰島β細胞保護機制研究，胰島β細胞炎癥反應研究，誘導胰島β細胞炎癥反應化合物篩選2、T細胞介導的胰島細胞殺傷實驗（一型糖尿病）：胰島β細胞保護機制研究，T細胞抑制機制，β細胞和T細胞作用機制研究3、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細胞鑒定marker，胰島β細胞功能性marker，胰島β細胞糖脂化合物研究4、篩選胰島素分泌促進藥物：促胰島素分泌藥物篩選，功能機制研究，干細胞zhi liao糖尿病參照對比5、基于高通量篩選的siRNA靶標驗證和篩選：高通量胰島β細胞靶點鑒定和篩選，糖尿病疾病模型構建，促胰島素分泌藥物篩選6、干細胞zhi liao糖尿病：參照對比

Human Cell Design 以其技術和創新能力，在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持，還為藥物開發和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展，HCD 將繼續致力于推動人源細胞模型的前沿研究，為人類健康事業做出更大的貢獻。HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術，成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環境下表現出明顯的胰島素分泌反應，還能夠響應不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細胞的生理狀態。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進展。更多關于Human Cell Design相關產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞作為模型來研究 1 型糖尿病相關的促炎細胞因子敏感性和 b 細胞衰老機制.

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GLP1R 和 GIPR 介導的信號增強葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細胞的胰島素分泌。重慶糖尿病細胞模型法國生物醫學局批準

EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內可以逆轉化學誘導的糖尿病，EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩定表達許多特異性β細胞標記物，沒有任何其他胰腺細胞類型標記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具，同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規模藥物發現的獨特工具，為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型，當細胞類型特異性啟動子可用時，該技術可推廣到產生其他人類細胞系。重慶糖尿病細胞模型法國生物醫學局批準