中文全稱為壞死因子受體4，主要在免疫細胞中表達，如CD8陽性（CD8+）T細胞；作為OX40已知的配體，OX40L主要表達于抗原呈遞細胞，如巨噬細胞。OX40/OX40L可促進T細胞擴增、存活和產生細胞因子，獲得性免疫，從而產生抗能力。研究人員制備OX40L過表達的M1型巨噬細胞源外泌體（OX40LM1-exos），嘗試用于癥的。結果發現，OX40LM1-exos通過參與細胞間通訊，直接作用于相關巨噬細胞（TAMs），重編程M2型巨噬細胞向M1型極化，恢復巨噬細胞的抗作用。此外通過OX40L與T細胞表面OX40結合，OX40/OX40L信號通路，促進CD8+T細胞和增殖，并且分泌的干擾素γ（INF-γ）不僅發揮細胞殺傷作用，還能作用于巨噬細胞，進一步增強向M1型巨噬細胞的極化，有效抑制小鼠乳腺生長和轉移。綜上，該研究開發了一種以OX40/OX40L信號通路靶點的工程化外泌體系統，未來有望賦予該系統更多功能和更好的抗療效。心肌細胞為短柱狀，一般只有一個細胞8，心肌細胞之間有閏盤結構。該處細胞膜凹凸相嵌并特殊分化形成橋粒。滑膜細胞細胞哪里有賣的
大鼠肺巨噬細胞分離自肺泡組織；肺巨噬細胞來源于骨髓生成的單核細胞向肺內的遷移，無論在生理狀態或炎癥時，這都是肺內口噬細胞的主要來源。生理情況下，單核細胞向肺內遷移時，首先停留附著于肺血管內壁，再逐步遷移進入肺間質、肺泡腔及小氣道，也有部分進入胸膜腔。巨噬細胞功能及其在疾病發生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一。肺巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細胞儲存organ,為結核病的研究提供了重要的材料。膀胱成纖維細胞細胞原代大鼠肺大動脈內皮細胞是一種多功能細胞。
隨著生活水平的提高，肥胖成為困擾現代人群健康的重大問題。非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是肥胖常見的并發癥之一，與胰島素抵抗、血脂異常以及2型糖尿病（T2D）和的風險密切相關。并且隨著NAFLD進展出現肝纖維化、肝硬化、肝功能失調甚至引起肝臟相關的死亡風險。然而NAFLD與糖尿病間的密切關系仍未完全闡明。研究證實，肝臟分泌的性蛋白在NAFLD中發生變化，并通過旁分泌和內分泌信號傳導途徑誘導脂質代謝、外周胰島素作用和血糖控制。部分性蛋白依賴于經典分泌途徑，含有N末端信號肽，可視作組織通訊的標志，但仍有80-90%的性蛋白不含信號肽，提示可能存在其他分泌機制參與組織通訊和代謝控制。近日，研究人員報道了肝臟來源細胞外囊泡（EVs）是小鼠全身糖代謝控制的急性調節因子。
抗原嵌合受體（CAR）T細胞療法是放化療、手術癥的又一有力策略，已在血液系統惡性的臨床中取得矚目的成果。CAR-T細胞療法采集患者的T細胞并于體外進行生物工程改造，使其識別細胞表面抗原，隨后將改造后的CAR-T細胞回輸到患者體內，達到識別和的殺死細胞的效果。然而在過程中，CAR-T細胞會隨時間推移逐漸失去效果，即T細胞耗竭現象，是目前CAR-T面臨的一大主要挑戰。短期有效的CAR-T細胞療法也意味著患者存在癥復發的風險，可能是CAR-T實體效果不理想的解釋之一。近日，研究人員報道敲除SUV39H1基因，可以有效增強CAR-T細胞功能，促進CAR-T細胞擴增，防止T細胞耗竭的出現，從而發揮長效抗能力，預防復發。研究證實，T細胞耗竭與細胞表觀遺傳學有密切關系。SUV39H1是一種H3K9甲基轉移酶，介導H3K9甲基化，從而抑制多個基因的表達。研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術敲除了人類CAR-T細胞中的SUV39H1基因（SUV39H1KO），隨后他們將SUV39H1KOCAR-T細胞移植到人白血病細胞或前列腺小鼠體內。結果顯示，SUV39H1KOCAR-T細胞維持功能，未發生耗竭，小鼠存活，而采用傳統CAR-T細胞的小鼠死亡。此外，研究人員還表示新的CAR-T細胞療法需要的細胞數量更少。菩禾生產的人胃平滑肌細胞細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。
皮膚創傷是一個普遍存在的健康問題，隨著各類衰老、代謝性疾病的日益多發，遷延不愈的創面發生也呈現逐年增高趨勢，嚴重影響患者生活質量，給家庭和社會帶來沉重經濟負擔。脂肪干細胞來源外泌體（ADSC-Exos）被認為是修復皮膚傷口的有前途的策略，其不僅具有與來源干細胞類似的生物學功能，還具有低免疫原性、易于存儲和高效的生物活性特點。研究表明，ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來源細胞的狀態，通過藥物處理、缺氧培養等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通過工程化策略，提高ADSCs-Exos促進創面愈合效果具有實踐意義。近日，研究人員報道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促進創面愈合的潛在機制。研究人員構建了小鼠皮膚全層缺損模型，探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機制。結果顯示，ADSCE2F1-/--Exos可促進血管生成，成纖維細胞膠原形成，進而加速創面愈合，并且效果優于對照組ADSC-Exos。miRNA測序發現E2F1-ADSC相比對照ADSC，高表達膠原形成相關miR-130b-5p。進一步機制研究，E2F1通過與miR-130b-5p前體結合后調控miR-130b-5p表達。隨后，ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細胞中。胎鼠真皮成纖維細胞來源于真皮。子宮成纖維細胞細胞原代
大鼠骨骼肌細胞分離自骨骼肌。滑膜細胞細胞哪里有賣的
大鼠輸尿管上皮細胞分離自輸尿管組織；輸尿管左右各一條中端起于腎盂，在腰大肌表面下降，跨越髂總動脈和靜脈，進入盆腔，沿盆腔壁下降，跨越骶髂關節前上方，在坐骨棘轉折向內，斜行穿膀胱壁，開口于膀胱；臨床上將輸尿管分為上、中、下三段，也可稱為腹段、盆段、膀胱段：腹段自腎盂輸尿管交界處，到跨越髂動脈處。盆段，自髂動脈到膀胱壁。膀胱段，自膀胱壁內斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管上皮細胞主要功能：（1）輸尿管連接腎與膀胱。（2）上皮細胞形成完整包膜屏障，輸送尿液至膀胱儲存，防止尿液滲入。滑膜細胞細胞哪里有賣的