人胚胎干細胞是一類具有強大分化潛能的細胞類群,能夠分化機體內幾乎各種類型的細胞,包括血管細胞。血管平滑肌細胞是血管的主要細胞組成,對維持血管壁的完整和血管功能至關重要。人多能干細胞衍生血管平滑肌細胞在血管疾病模型構建、藥物研發和血管組織工程方面具有的應用價值。研究發現存在于哺乳動物的轉錄因子BTBandCNChomology1(BACH1)在多種心血管疾病中發揮重要的調控作用,包括干細胞維持自我更新和決定分化命運等,但BACH1在干細胞向血管平滑肌細胞分化過程中的作用還不清楚。近日,研究人員揭示了BACH1在調控人胚胎干細胞向血管平滑細胞分化中的重要作用及機制。研究人員發現,在誘導人胚胎干細胞向血管平滑細胞分化過程中,BACH1水平逐漸升高。缺失BACH1的干細胞在分化過程中平滑肌標志基因表達降低,分化效率降低。而在中胚層分化階段后誘導BACH1過表達,分化細胞中平滑肌標志基因表達上調。進一步機制研究發現,BACH1具有調控組蛋白甲基化修飾的作用。BACH1將精氨酸甲基轉移酶1(CARM1)招募到平滑肌標志基因啟動子區,增加組蛋白3第17位精氨酸二甲基化(H3R17me2)修飾,進而促進平滑肌標志基因表達。抑制CARM1或H3R17me2。 大鼠腎動脈平滑肌細胞分離自腎動脈。骨髓來源巨噬細胞細胞現價
骨髓中包含外周神經,如交感神經、副交感神經和感覺神經纖維。研究發現,切斷腰交感神經后,骨髓中的交感神經纖維和施旺細胞耗盡,隨后導致造血干細胞(HSC)耗竭。在穩態條件下,使用6-羥基多巴胺進行全身去交感神經支配不會影響HSC的頻率或功能,但去除交感神經和感覺神經則會引起骨髓HSC的耗竭。此外神經纖維還能調節造血干/祖細胞進入血液的晝夜節律動員,以及影響通過輻射或化療進行清髓后的造血再生。外周神經具有促進不同組織再生的功能,但目前對其促進再生的機制知道的仍然很少。近日,研究人員報道了骨髓內外周神經通過促進LepR陽性(LepR+)細胞釋放生長因子進而促進骨髓再生,為造血干細胞移植以及白血病等血液疾病的臨床提供了重要參考。研究人員構建了骨髓內神經特異性消融小鼠模型(去神經小鼠),發現骨髓內表達單一的神經生長因子(NGF),并且NGF主要由LepR+間充質細胞表達。而在六月齡的LepRcre;Ngffl/-小鼠骨髓內完全消除神經纖維對髓外外周神經沒有影響。提示LepR+細胞合成的HGF對骨髓內神經維持十分重要。此外,穩態維持情況下,去神經小鼠模型的造血干/祖細胞及造血功能完全正常,說明骨髓內造血干/祖細胞的維持不依賴于骨髓內外周神經。 子宮成纖維細胞細胞技術指導菩禾生產的人胃平滑肌細胞細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。
皮膚創傷是一個普遍存在的健康問題,隨著各類衰老、代謝性疾病的日益多發,遷延不愈的創面發生也呈現逐年增高趨勢,嚴重影響患者生活質量,給家庭和社會帶來沉重經濟負擔。脂肪干細胞來源外泌體(ADSC-Exos)被認為是修復皮膚傷口的有前途的策略,其不僅具有與來源干細胞類似的生物學功能,還具有低免疫原性、易于存儲和高效的生物活性特點。研究表明,ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來源細胞的狀態,通過藥物處理、缺氧培養等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通過工程化策略,提高ADSCs-Exos促進創面愈合效果具有實踐意義。近日,研究人員報道了E2F1缺失的ADSCs-Exos(ADSCE2F1-/--Exos)促進創面愈合的潛在機制。研究人員構建了小鼠皮膚全層缺損模型,探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機制。結果顯示,ADSCE2F1-/--Exos可促進血管生成,成纖維細胞膠原形成,進而加速創面愈合,并且效果優于對照組ADSC-Exos。miRNA測序發現E2F1-ADSC相比對照ADSC,高表達膠原形成相關miR-130b-5p。進一步機制研究,E2F1通過與miR-130b-5p前體結合后調控miR-130b-5p表達。隨后,ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細胞中。
LC-NE神經元對我們的生命至關重要。我們稱它為生命中樞。如果沒有這些神經細胞,很可能會在地球上滅絕。LC-NE神經元在多種神經退行性疾病和神經精神疾病中也發揮著作用,盡管這種作用尚不為人知。在諸如阿爾茨海默病和帕金森病之類的許多神經退行性疾病中,這些神經元很早就開始退化---有時比其他大腦區域開始衰退還要早好幾年。人們注意到這一點已經有很長一段時間了,但不知道在這一過程中藍斑核的功能是什么。部分原因是我們沒有一種很好的模型來模擬人類的LC-NE神經元。以前嘗試用人類多能性干細胞制造LC-NE神經元時,遵循的是基于在小鼠模型中產生LC-NE神經元的實驗流程。兩年來,Tao一直在探索這些嘗試失敗的原因,以及利用人類多能性干細胞產生LC-NE神經元有何不同。在這項新的研究中確定了ACTIVIN-A,即一種屬于生長因子家族的蛋白,在調節人類LC-NE神經元的神經發生中起著重要作用。為了產生LC-NE神經元,這些將人類多能性干細胞轉化為來自后腦的細胞。然后,利用ACTIVIN-A和一系列附加信號,他們引導這些細胞發育成LC-NE神經元。一旦成功轉化后,這些細胞顯示出人腦中LC-NE神經元功能的典型特征,釋放神經遞質去甲腎上腺素。它們還表現出軸突分枝化。 大鼠大隱靜脈平滑肌細胞分離自大隱靜脈。
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞分離自大隱靜脈組織;大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端,經內踝前方,沿大腿內側緣半隱神經上行,經股骨內側踝后方,進入大腿內側部,與股內側皮神經伴行,逐漸向前上,在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支.旋骼淺靜脈、腹壁淺靜脈、陰外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。體外培養的大隱靜脈平滑肌細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。胎鼠真皮成纖維細胞來源于真皮。外周血樹突狀(DC)細胞細胞技術指導
大鼠心肌細胞分離自心臟。骨髓來源巨噬細胞細胞現價
大鼠牙周膜干細胞分離自牙齒組織;牙周組織是由牙周膜、牙槽骨和牙齦三部分組成,它的主要功能是支持、固定和營養牙齒。牙周膜它是一種致密的纖維組織,一端埋入牙骨質,一端連接牙槽骨,實際上是牙齒通過牙周膜被懸吊在牙槽窩中,使牙齒能牢固地固定在頜骨的牙槽窩內,具有一定的彈性,有利于緩沖牙齒承受的咀嚼力。牙髓的神經、血管通過根尖孔與牙槽骨和牙周膜的血管、神經相連接。營養物質通過血液供給牙髓,營養牙齒,所以牙齒和牙周組織關系密切。間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。目前,牙周支持組織重建主要依賴機械、藥物或引導組織再生技術,隨著分子生物學、組織工程學和干細胞技術的飛速發展,牙周組織再生工程技術成為牙周病***研究的熱點,牙周膜干細胞(Periodontal ligament stem cell,PDLSC)是牙周組織再生工程的關鍵種子細胞之一。骨髓來源巨噬細胞細胞現價
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