對細胞質的認識落后于對細胞核或染色體的認識，而且經歷很長時期才得到改善。1、1865年，C.弗羅曼認為細胞中含有纖維狀物質交織成框架或網狀。2、1875年，德國生物學家O.赫特維希發現了中心體。3、1882年，W.弗勒明錯誤地把所看到的線粒體、紡錘絲以及固定樣品中的其他纖維狀構造推而廣之，認為細胞質是由埋藏在基質中的這些絲狀成分構成的。4、1886年，德國組織學家R.阿爾特曼甚至認為一定的小顆粒是簡單的、活的、"細胞的基本有機體"，由于它們的特殊方式的集聚而構成細胞;這可能也是由于誤認了線粒體以及分泌和貯藏顆粒。5、1888年，德國動物學家O.比奇利提出了蜂窩或泡沫學說，即:細胞質是由較粘的物質(透明質hyalopla-sm)形成的精細的蜂窩狀構造構成的，其中充滿另一種稱之為細胞液(enchylema)的物質。這個學說在一定程度上符合實際情況，也比較容易被人接受，因為比奇利不是根據對固定的標本觀查，而是根據對原生動物的觀察提出的。(注:原生動物太陽蟲的細胞質確實是泡沫狀的──關于原生動物是否單細胞的問題爭論了差不多半個世紀，直到1875年經比奇利研究纖毛蟲后才予以肯定──因此泡沫狀學說維持的時間長。多線染色體的發現則打開了染色體研究的新途徑。徐匯區品質基因庫廠家
細胞分裂現象，在此期間已經受到重視，并進行了仔細分析。1、1867年，德國植物學家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動物，分別比較詳細地敘述了間接分裂。2、1882年，德國細胞學家W.弗勒明在發現了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學者還在植物中觀察到減數分裂，經過進一步研究終于區別出單倍體和雙倍體染色體數目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細胞中發現了多線染色體。4、1934年，，，也發現這種構造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細胞中的巨大染色體，在果蠅中其長度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區和染色淺的間帶區。它的形成是由于核內有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對染色體的精細構造進行分析。此外，還可根據多線染色體上的脹泡判斷其功能活動的情況。閔行區新時代基因庫咨詢報價利用海膽卵子，──卵子不經受精也可發育。
對于研究細胞起了巨大推動作用的是。前者在1838年描述了細胞是在一種粘液狀的母質中經過一種像是結晶樣的過程產生的，而且首先產生出核(還發現核仁)。他并且把植物看作細胞的共同體，就好像水螅蟲的群體一樣。在他的啟發下施萬堅信動、植物都是由細胞構成的。他積累了大量事實，指出二者在結構和生長中的一致性，于1839年提出了細胞學說。與此同時，捷克動物生理學家(1845)斷定原生動物都是單細胞的。德國病理學家(1855)在研究結締組織的基礎上提出"一切細胞來自細胞"的名言，并且創立了細胞病理學。德國動物學家M.舒爾策在1861年對細胞下了定義:"細胞是一團具有一切生命特征的原生質，細胞核處于其中。"。
如果分別地考慮細胞質和細胞核在發育中的作用，則T.H.博韋里對在馬蛔蟲中發現的染色質消減的現象的分析，證明影響消減的因素存在于細胞質中。此外，對卵裂球予以編號，以追蹤每一裂球的來龍去脈的細胞譜系工作，關于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究，都指出卵子中細胞質的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質在卵子中已經有了布局，卵裂之后各個裂球與將要形成的有一定的對應性。所有這些都提示，細胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發育中，通過細胞質或細胞間的相互作用才受到不同的調節。如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。
絕大多數細胞都非常微小，超出人的視力極限。觀察細胞必須用顯微鏡。但是，在認識到細胞的客觀存在之前，還無法知道在顯微鏡下觀察到的對象就是細胞。所以1677年"精蟲"時，并不知道這是一個細胞。細胞(cell，源于拉丁文cella原意為空隙、小室)一詞是1667年R.胡克在觀察軟木塞的切片時看到軟木中含有一個個小室而以之命名的。其實這些小室并不是活的結構，而是細胞壁所構成的空隙，但細胞這個名詞就此被沿用下來。在細胞學的啟蒙時期，用簡單顯微鏡雖然也觀察到許多細小的物體──例如細菌、纖毛蟲等，但目的主要是觀察一些發育現象，例如蝴蝶的，精子和卵子的結構等。對細胞功能，不能像研究結構那樣，在一團組織里找一個細胞作為研究對象。長寧區常見基因庫市面價
如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據異種性狀的出現來判斷，這就涉及到遺傳的問題。徐匯區品質基因庫廠家
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