Recombinant Mouse TNFSF12/TWEAK Protein

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。Recombinant Mouse TNFSF12/TWEAK Protein,Rabbit Fc Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用，而不會對結果產生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,His-Avi Tag實驗人員可以根據需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，無需擔心染料對結果干擾。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險，同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關鍵底物，其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外，dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄、基因編輯等技術中。

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號。同時，通過優化的反應體系，有效減少了非特異性擴增的產生，確保了實驗結果的特異性。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩定可靠qPCR 實驗中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺，對這些波動進行校正，使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測，都能保證結果的一致性，為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。UDG在結構上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動，識別尿嘧啶分子，進行堿基切除。Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein,His-Avi Tag

Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經過嚴格的穩定性測試，即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。Recombinant Mouse TNFSF12/TWEAK Protein,Rabbit Fc Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣，包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。Recombinant Mouse TNFSF12/TWEAK Protein,Rabbit Fc Tag