在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系,為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優先工具。此外,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍,明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶它能夠以準確性復制DNA模板。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag
一、產品特點(一)低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性,導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時,降低對實驗結果的干擾,為多色熒光檢測提供了穩定可靠的背景環境。(二)2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應,極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節省了實驗時間,還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差,提高了實驗的重復性和準確性。同時,其優化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩定性和兼容性,無論是對常規的基因表達分析,還是對復雜樣本的病原體檢測,都能提供可靠的性能保障。Recombinant Canine ICAM-1/CD54 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。
SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)作為一種高效、靈敏的分子生物學技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液,憑借其的性能和特點,成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液,包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,并在PCR擴增過程中發出熒光信號,熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,能夠檢測低拷貝數的DNA模板,適用于多種復雜的樣本類型。其優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。
一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液,能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經過優化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學物質。此外,該預混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外,該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤:部分產品含有藍色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析:用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。盡管Ultra-Long Master Mix設計用于長片段擴增,但在某些情況下,可能出現非特異性擴增,需要通過優化引物。Recombinant Human IL-1RL1/ST2 Protein,hFc Tag
在對亞硫酸氫鹽轉化后的DNA進行擴增時,Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag
一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag