Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效除PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中,PCR技術的應用極為廣,但PCR產物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續反應中作為模板被擴增。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應體系的離子濃度。盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它在短時間內完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337(hFc Tag)
GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統的溴化乙錠(EB),廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優勢。產品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結合后能產生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Biotinylated Human Notch 3 Protein,His-Avi Tag,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系統:部分產品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止假陽性。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。
10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。這種預混液結合了熱啟動技術和優化的反應體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。
Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯合使用,以結合高保真性和快速擴增的優點。總之,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科學研究提供了強有力的支持。與一些其他 DNA 聚合酶不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性,不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。Recombinant Mouse CPM Protein,His Tag
Pfu DNA Polymerase的熱穩定性和保真性使其在優化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337(hFc Tag)
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統:含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。