隔離器(DQ)設計確認是確保設備性能與預期相符的重要步驟。它涵蓋了從總布置圖到功能設計說明書的全程審核,旨在驗證設計是否滿足URS和GMP的嚴格要求,并詳細記錄在案。這前列程不僅檢查隔離器設計本身的合規(guī)性,還考量其與應用場景的匹配度、與其他設備的對接能力,以及輔助設備的運行狀況。同時,運輸、安裝、操作和維護的便利性也是重要考量因素。此外,設備控制限度如時間、壓力、溫度等關鍵參數(shù)亦需精確驗證。在設計確認的結尾階段,安全性與過程失敗的風險評估不可或缺,這有助于識別潛在問題并提前采取預防措施。必要時,可采用FMEA法對關鍵區(qū)域進行風險評估,確保設計的可靠性和穩(wěn)定性。隔離器內部氣流可以分為層流和紊流兩種。正壓隔離器類型
當前,隨著制藥和食品行業(yè)的蓬勃發(fā)展,國內隔離器的應用正日益增加。特別是在無菌灌裝區(qū)域,隔離器的使用需求日益增強。其應用已從一開始的核工業(yè)放射性物質處理,逐漸擴展到制藥工業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)療領域、電子工業(yè)及航天工業(yè)等多個行業(yè)。隔離器的主要作用體現(xiàn)在兩個方面:一是保護人員遠離高活性物質,確保人員安全;二是保護產(chǎn)品免受交叉污染和外部環(huán)境的影響,保證產(chǎn)品質量。在制藥行業(yè)中,隔離器發(fā)揮著舉足輕重的作用。它不僅可以用于無菌生產(chǎn),如無菌分裝和致敏性/毒性物質的圍堵,還能應用于生物學試驗,如無菌試驗、生物安全防護以及SPF級實驗動物的飼養(yǎng)。可以說,隔離器在保障制藥行業(yè)安全生產(chǎn)和產(chǎn)品質量方面扮演著不可或缺的角色。正壓隔離器類型負壓防護型隔離器的關鍵工藝參數(shù)KPP包括?
隔離器的安裝環(huán)境對無菌生產(chǎn)至關重要。根據(jù)FDAcGMP標準,無菌生產(chǎn)用隔離器周圍的環(huán)境需達到ISO8或更高潔凈級別,并且不能安裝在未進行潔凈度分級的房間內,以確保生產(chǎn)環(huán)境的無菌性。在USP標準下,雖然用于無菌測試的隔離器無需安裝于潔凈室內,但仍需對進入房間的人員進行嚴格控制,并維持房間內的溫度和濕度等條件在適宜范圍內。EUGMP則規(guī)定隔離器的背景環(huán)境應為受控環(huán)境,特別是無菌生產(chǎn)用隔離器的安裝環(huán)境應至少達到classD的潔凈要求。而PDA的建議相對寬松,建議將隔離器安裝于受控環(huán)境中,并未對環(huán)境級別提出具體要求。盡管各標準對隔離器安裝環(huán)境的具體要求有所差異,但都強調了環(huán)境的潔凈度和受控性,以保障無菌生產(chǎn)的順利進行。
VHP隔離器在藥物生產(chǎn)過程中起著至關重要的作用,確保所有與產(chǎn)品直接接觸的部件均達到無菌狀態(tài)。為了實現(xiàn)這一目標,我們采用了經(jīng)過驗證的在位清洗技術或使用可移動的氣化過氧化氫發(fā)生器進行滅菌。氣化過氧化氫滅菌的原理是將35%的過氧化氫加熱至氣態(tài),在低溫條件下殺滅生物污染。這種工藝能在4~80℃的低溫下殺滅芽孢菌,同時只排出少量的水蒸氣和氧氣,安全無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌具有諸多優(yōu)點。首先,其適用范圍廣,能有效殺死大部分微生物。其次,氣態(tài)過氧化氫分布均勻,能夠覆蓋更廣的區(qū)域,不易形成滅菌死角。此外,它適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌,滅菌速度快且便于驗證。重要的是,整個滅菌過程無需人員接觸,確保了操作的安全性。因此,VHP隔離器結合氣化過氧化氫滅菌技術,為藥物生產(chǎn)提供了高效、安全、可靠的保障。 隔離器的日常維護包含哪些?
隔離器在制藥、醫(yī)療等領域扮演著至關重要的角色,主要用于控制環(huán)境和周圍工作人員可能帶來的交叉污染。在隔離器內進行操作時,操作人員需佩戴防護手套,確保與無菌環(huán)境的有效隔離,避免與無菌物料直接接觸。無菌隔離器內部的正壓設計能夠有效防止外界污染物的侵入,保障內部環(huán)境的潔凈度。 隔離器還配備了發(fā)塵口和測試口,方便進行在線監(jiān)測,包括壓差和過濾器泄漏的檢測,確保隔離器的密封性和過濾效果。此外,還可以實時監(jiān)測隔離器內的塵埃粒子和潔凈度,保證操作環(huán)境的質量。 對于帶VHP滅菌功能的無菌隔離器,其配備的過氧化氫發(fā)生器能夠將35%濃度的過氧化氫溶液氣化,并均勻分散在隔離器內,對內部物品進行高效滅菌。為確保滅菌效果,通常還會采用化學指示卡進行驗證,確保滅菌過程的可靠性和安全性。隔離器內部應該做到正、負壓可調。海外實驗用隔離器廠家
隔離器可以保護環(huán)境遠離高活性和毒性物質的污染。正壓隔離器類型
灌裝線隔離器,作為一款先進的無菌處理設備,具備多重功能參數(shù)以確保生產(chǎn)過程的安全與高效。它采用正壓無菌和防護型設計,有效防止微生物污染。根據(jù)職業(yè)暴露限值,選擇適宜的泄漏率,如1%/h或,確保操作環(huán)境的安全。同時,至少具備兩種空氣循環(huán)處理模式,常選雙風機工作模式,確保空氣流通和潔凈度。隔離器采用進風和排風H14級HEPA高效過濾器,以及DOP等先進技術,確保空氣質量的嚴格控制。工作艙壓力控制在+50--+100Pa,模塊間設置相應壓差,防止粉塵飄向液體灌裝部分,確保生產(chǎn)過程的純凈度。照度約500Lux,滿足操作需求。手套破裂后向內裂隙風速>,保障操作安全。此外,隔離器還具備過濾器及手套的安全更換功能,方便日常維護和操作。轉移方式多樣,包括膠塞、鋁蓋、灌針等器具的轉移。同時,生物滅活、WIP化學滅活等功能的開發(fā)、驗證及材質兼容性測試,確保設備的全面性和可靠性。溫濕度控制也是可能的需求,以滿足不同生產(chǎn)工藝的要求。 正壓隔離器類型