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由歐洲多國細胞外囊泡領域的學者發起并成立的國際細胞外囊泡協會（ISEV）于2014年在協會會刊JournalofExtracellularVesicles發表了一個指導性意見，也就是我們常說的MISEV2014。2018版《指導要求》進行了修訂。2018版的《指導要求》首先討論了對這些細胞來源的非細胞具膜結構如何稱呼。學者們普遍認為應當使用細胞外囊泡（extracellularvesicle）來稱呼這些具膜囊泡，當我們使用常規方法分離這些結構時不推薦使用其他的名稱來稱呼它們。外泌體的提取分離：超濾離心。長沙正規外泌體提取試劑

1996年GRaposo等發現類似于B淋巴細胞的免疫細胞也會分泌抗原呈遞外泌體（antigenpresentingvesicle），所分泌的外泌體可以直接刺激效應CD4+細胞的抗一些病癥反應。2007年HValadi等進一步發現細胞之間可以通過外泌體中RNA交換遺傳物質。隨著有關外泌體研究越來越多，研究者發現它普遍參與了機體免疫應答、抗原呈遞、細胞分化、一些病癥生長于侵襲等各種生物過程中。目前的主流觀點認為，外泌體的產生過程為：細胞膜內陷，形成內體（endosome），再形成多泡體（multivesicularbodies，MVB），較后分泌到胞外成為外泌體。外泌體中攜帶有母細胞的多種蛋白質、脂類、DNA和RNA等重要信息。外泌體較早見于1981年，EGTrams等在體外培養的綿羊紅細胞上清液中發現了有膜結構的小囊泡，并命名為exosome。對于外泌體的作用，當時推測為細胞排泄廢物的一種方式。唐山外泌體提取試劑銷售廠家重復離心操作還有可能對囊泡造成損害，從而降低其質量。

Exosome，中文名外泌體，是一種能被大多數細胞分泌的微小膜泡，具有脂質雙層膜結構，直徑大約40-100nm。盡管外泌體較初在1983年就被發現，但人們一直認為它只是一種細胞的廢棄物。然而較近幾年，人們發現這種微小膜泡中含有細胞特異的蛋白、脂質和核酸，能作為信號分子傳遞給其他細胞從而改變其他細胞的功能。這些發現點燃了人們對細胞分泌膜泡的興趣。較近的研究發現外泌體在很多生理病理上起著重要的作用，如免疫中抗原呈遞、一些病癥的生長與遷移、組織損傷的修復等。不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能，可作為疾病診斷的生物標志物。外泌體具有脂質雙層膜結構，能很好的保護其包被的物質，且能靶向特定細胞或組織，因此是一種很好靶向給藥系統（targeteddeliverysystem）。

有的外泌體分離方法需要高速離心，需要使用大型機器，耗費近24小時的時間才能獲得，非常不便。而高離心力也可能破壞囊泡。降低樣品的質量。這項研究有望解決這一難題。在論文中，研究人員們提供了一種通過微流體和聲學的獨特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發的原始聲學分選裝置由兩個傾斜的聲學換能器和一個微流體通道組成，當這些傳感器產生的聲波相互碰撞時，形成產生一系列壓力節點的駐波。每當細胞或顆粒流過通道并遇到一個節點時，壓力會將細胞引導離開中心一點點。細胞移動的距離取決于大小和其他屬性（如可壓縮性），這樣，當到達通道末尾時，不同大小和性質的細胞就能夠被分離開來。這種方法分離得到的外泌體，基本上不改變其生物或物理特征，為開發評估人類健康以及疾病診斷和進展提供了有吸引力的新方法。外泌體提取：基于聚合物的沉淀技術通常包括將樣本與含聚合物的沉淀溶液混合。

外泌體的提取、分離方法：超高速離心法。常用的是超高速離心法，該方法是被譽為分離外泌體的“金標準”。該方法利用離心力從細胞培養液或生物流體獲得外泌體，經過400×g、2000×g、10000×g的低速離心，除去細胞及大的細胞分泌物；較后超高速100000×g離心得到外泌體[12]。超高速離心因操作簡單，不需要復雜的技術支持，并且成本相對較低而被普遍使用。但是該方法耗時、產率低，得到的外泌體的數量和質量很大程度上受轉子的類型、轉子沉降角度等因素影響，其中較主要的問題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體，但也會有其他的囊泡、蛋白質或蛋白和RNA的聚集體。外泌體的提取方法：色譜法。成都外泌體提取試劑直銷價

一方面可以作為診斷多種疾病的生物指標。長沙正規外泌體提取試劑

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