產品簡介我們經過長期的實驗研究與反復驗證,研發出一系列新型細胞凍存產品,能有效地提高常規細胞、原代細胞與干細胞的復蘇后存活率與活力。產品質量穩定可靠,使用方便,助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復雜、容易污染的傳統凍存方法,專注于后續實驗研究。LiveCyteTM(LC-1601)是即用型細胞凍存液,所含化學成分明確,無動物源性成分,可一步實現細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,保護細胞免受冰晶和溶質損傷,適用于大多數常規細胞。LiveCyteTM(LC-1602)是原代細胞及干細胞**凍存液,可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。無血清凍存液特性:適合各種動物細胞。太原無血清細胞凍存液服務電話
復蘇方:法1)從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2)待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中,混合均勻。3)離心收集培養細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4)清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。5)加入適量的新鮮細胞培養基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。6)鏡檢后,研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。武漢無血清細胞凍存液平均價格無血清細胞凍存液的優勢:即用型,無需現配,直接將細胞懸浮于凍存液中即可。
細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”,這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜(DMSO)作為保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性;緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。血清完全細胞凍存液,通用于各種動物細胞株。特別配方有效提高細胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白,能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染,確保凍存細胞安全。適合用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。
細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞,可以防止因正在培養的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種,起到了細胞保種的作用。為什么要進行細胞凍存?連續培養的細胞系容易發生遺傳漂變,有限細胞系較終會發生衰老,所有培養的細胞都易受到微生物污染,即使運轉情況較好的實驗室也會遇到設備故障的問題。由于已建立的細胞系是一種寶貴資源,更換細胞系成本高昂,而且耗費時間,因此,十分有必要將細胞冷凍起來長期保存。除此之外,還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞無血清細胞凍存液產品特色:可直接存放于-80℃冰箱凍存,無需經過費時的程序降溫過程(省時、省錢)。
細胞凍存注意事項:1、細胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml-15m培養液,而在我的試驗中的經驗總結為培養基越少細胞越容易貼附。2、復蘇細胞分裝的問題:試驗中我的經驗總結為復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養瓶中,分裝過多,細胞濃度過低,不利于細胞的貼壁。3、加培養基的量放入問題:這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度,從如果你加培養基的太少,那么DMSO的濃度就會比較大,就會影響細胞生長,從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時候對一般細胞沒有什么影響,還有一個說法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是10%DMSO的話那么加10ml以上的培養基就恰好稀釋到了無害濃度。鏡檢后,研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。太原無血清細胞凍存液服務電話
程序降溫凍存技術要點是慢凍,標準的凍存程序為降溫速率-1~-2/℃ min。太原無血清細胞凍存液服務電話
細胞凍存和復蘇實驗:一般來說,細胞進行轉移和保存,較佳的策略是進行低溫保存(-70℃~-196℃),而細胞深低溫保存的基本原理是:在-70℃以下時,細胞內的酶活性均已停止,即代謝處于完全停止狀態,故而可以長期保存。細胞低溫保存的關鍵,在于通過0~20℃階段的處理過程,在此溫度范圍內,冰晶呈針狀,極易招致細胞的嚴重損傷。經過前人的長期試驗,發現細胞的凍存及復蘇基本原則是慢凍速融,這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。太原無血清細胞凍存液服務電話