氣流系統 指載氣及其他氣體（燃燒氣、 助燃氣） 流動的管路和控制、 測量元件。 所用的氣體從高壓 氣瓶或氣體發生器逸出后， 通過減壓和氣體凈化干燥管， 用穩壓閥、 穩流閥控制到所需的流量。 分離系統 由進樣室與色譜柱組成。 進樣室有氣體進樣閥、 液體進樣室、 熱裂解進樣室等多種型式。 色譜柱通常為內徑2～3毫米、 長1～3米、 內盛固定相的填充柱， 或內徑0. 25毫米、 長20米以上 、 內涂固定液的開管柱。 樣品從進樣室被載氣攜帶通過色譜柱， 樣品中的組分在色譜柱內被分離而先后流出， 進入檢測器。 檢測系統 包括檢測器、 微電流放大...

【儀器保養】 1、 儀器內部的吹掃、 清潔氣相色譜儀停機后， 打開儀器的側面和后面面板， 用儀表空氣或 氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃， 對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。 吹掃完 成后， 對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗， 對水溶性有機物可以先 用水進行擦拭， 對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理， 對非水溶性或可能與水 發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔， 如甲苯、 **、 四氯化碳等。 注意， 在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。 燃氣分析氣象色譜儀有沒有必要買？寧夏原...

色譜分析儀 色譜分析儀是基于色譜法原理的， 色譜法是一種分離技術， 試樣混合物的分離過程也就 是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進行著的分配過程。色譜分析儀能對被 測樣品進行 的分析， 既能鑒定混合物中的各組分， 還能測量出各組分的含量。 混合物的分離是色譜法的關鍵， 分離過程是一種物理化學過程， 由色譜柱來完成。 需分 離的樣品由氣體或液體攜帶沿色譜柱連續流過， 攜帶樣品的氣體或液體成為流動相。 色譜柱 中放有固體顆粒或涂在膽體上的液體， 它們對流動相不產生任何物理化學作用， 但能吸收或 溶解被測樣品中的各組分， 并且對不同組...

性能特點：1.*（可配備彩色觸摸屏）顯示，支持中英文切換。2.*氣路手動和全電子氣路（EPC）控制可選、網絡化通訊（采用以太網接口）、電腦聯機全控操作。3.*電子氣路EPC控制方式EPC電子氣路控制精度mL/min或，保證了更好的保留時間重現性、更一致可靠的結果。EPC工作模式：恒流、恒壓、分流模式程序壓力控制：4階EPC工作氣體：N2、H2、Air、He、ArEPC控制量程：壓力0～流量0～100sccm或0～500sccmEPC控制精度：壓力；流量4.*支持高速升溫，比較大速率80℃/min；適合快速分析。5.*溫度可升至450℃，適合高沸點樣品的分析。6.*支持雙柱箱雙后開門...

安裝色譜柱 1. 安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。 2. 填充柱有卡套密封和墊片密封， 卡套分三種， 金屬卡套， 塑料卡套， 石墨卡套， 安裝 時不易擰的太緊。 墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封） 3. 色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。 防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。 4. 毛細管色譜柱 安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定， 不同的色譜汽化室結構不同， 所以**的長度也不同。 需要說明的如果你用 毛細管色譜柱 采用不分流， 汽化室采用填充 柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多， 略超出卡套即可。 氫氣和空氣的比例對 ...

3、 進樣口的清洗在檢修時， 對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、 分流平板， 進樣口的分流管 線， EPC 等部件分別進行清洗是十分必要的。 玻璃襯管和分流平板的清洗： 從儀器中小心取出玻璃襯管， 用鑷子或其他小工具小心移去襯 管內的玻璃毛和其它雜質， 移取過程不要劃傷襯管表面。 如果條件允許， 可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗， 烘干后使用。 也可以用**、 甲苯等有機溶劑直接清洗， 清洗完成后經過干燥即可使用。 分流平板**為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理， 烘干后使用。 也可以選擇合適的有機溶 劑清洗： 從進樣口取出分流平板后...

標準曲線法 取標準被測成分 按依次增加或減少階段法， 各自調制成標準液， 注入一定量后， 按色譜 圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱坐標， 而以標準被測成分的含量為橫坐標， 制成標準曲 線。 然后按單體中所規定的方法制備試樣液。 取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜， 求出被測成分的峰面積和峰高， 再按標準曲線求出被測成分的含量。 峰面積百分率法 以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100， 按各成分的峰面積總和之比， 求出各成分 的組成比率。 燃氣分析氣象色譜儀的結構。黑龍江微型氣象色譜儀需要多少錢 氣相色譜儀的使用方法， ...

帶有樣品的載氣從色譜柱出來和氫氣混合后進入檢測器， 由噴嘴 2 噴出。 點火絲 1 通電 后點燃氫氣， 空氣從側面進入檢測器幫助氫氣燃燒。 含有碳氫原子的有機化合物在氫氣的火 焰中燃燒， 由于化學電離作用， 生成帶電的離子對。 在發射極和集電極之間加有一定的直流 電壓（100V~300V） 構成一個外加電場。 在沒有樣品組分進入檢測器時， 兩極之間的離子流 即基極電流很小。當樣品組分在載氣的沖刷下進入檢測器時， 在氫焰的高溫下產生電離反應， 生成帶電離子對。 在電廠的作用下， 這些帶電離子向兩極作定向移動， 形成所謂的離子流。 經過高阻抗的量程變換器后，...

當到達老化溫度后， 記錄并觀察基線。 初始階段基線應持續上升， 在到達老化溫度后5-10分鐘開始下降， 并且會持續30-90分鐘。 當到達一個固定的值后就會 穩定下來。 如果在2-3小時后基線仍無法穩定或在15-20分鐘后仍無明顯的下降趨勢， 那么有 可能系統裝置有泄漏或者污染。 遇到這樣的情況， 應立即將柱溫降到40℃以下， 盡快的檢查 系統并解決相關的問題。 如果還是繼續的老化， 不僅對色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩 定的基線。 一般來說， 涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時間長， 而弱極性固定相 和較薄涂層的色譜柱所需時間較短。 而 PLOT...

氣相色譜儀是用于分離復雜樣品中的化合物的化學分析儀器。 氣相色譜儀中有一根流通型 的狹長管道， 這就是色譜柱。 在色譜柱中， 不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質， 與特 定的柱填充物（固定相） 有著不同的相互作用而被氣流（載氣， 流動相） 以不同的速率帶動。 當化合物從柱的末端流出時， 它們被檢測器檢測到， 產生相應的信號， 并被轉化為電信號輸出。 在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分， 使得不同的組分在不同的時間（保留時間） 從柱 的末端流出。 其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速， 溫度等。 氣象色譜儀的原理圖。青海正規氣象色譜儀生...

氣相色譜儀的使用方法， 及使用注意事項？ 應用范圍有哪些呢？？ 氣相色譜使用注意事項 進樣應注意問題 手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、 不要 有氣泡（吸樣時要慢、 快速排出再慢吸， 反復幾次， 10ul 注射器金屬針頭部分體積0. 6u l， 有氣泡也看不到， 多吸1-2ul 把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡， （指10μ l 注射器， 帶芯子注射器平感覺） 進樣速度要快（但不易特快）， 每次進樣保持 相同速度， 針尖到汽化室中部開始注射樣品。 氣象色譜儀的操作方法。安徽原裝氣象色譜儀聯系方式 氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種， **常用...

怎樣防止進樣針不彎 很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎， 原因是： 1. 進樣口擰的太緊， 室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時 密封墊膨脹后會更 緊， 這時注射器很難扎進去。 2. 位置找不好針扎在進樣口金屬部位。 3. 注射器桿彎是進樣時用力太猛， 進口色譜帶一個進樣器架， 用進樣器架進樣就不會把注射 器桿弄彎。 4. 因為注射器內壁有污染， 注射時將針桿推彎。 注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部 有一小段黑的東西， 這時吸樣注射感到吃力。 清洗方法將針桿拔出， 注入一點水， 將針桿插 到有污染的位置反復推拉...

具有自動識別閥數、自動聯級判斷、自動復位、閥位選擇、閥位分析記憶功能，**多支持32路的樣品流路選擇。13.*獨特的網絡遠程傳輸及控制功能，可進行無人值守分析、分散監測、集中控制。14.*數據可接入DCS系統，完成色譜組份含量的統計、分析、監控，提高生產的過程控制自動化水平。15.溫度控制指標：a)*控溫路數：8路b)柱箱溫度指標：*柱箱溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）*柱箱控溫精度：優于±℃柱箱程序升溫：16階程升程升速率設定：～39℃/min（普通型）；～80℃/min（高速型）各階恒溫時間：0～999min（增量）程序降溫：260℃降至50℃只需6分鐘左右c)進樣器、檢測器、...

步驟4. 接通載氣當色譜柱與進樣口接好后， 通載氣, 調節柱前壓以得到合適的載氣流速（見 下表）。 柱前壓設置為 Psi 15m 25m 30m 50m 100m 0. 20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80- 120 0. 25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90 0. 32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60 0. 53 mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14 (以上*為建議的起始設置， 具體數值要依據實際的載氣流速。 ) 將色譜柱的出口端插入裝有己烷的樣品瓶中， 正常情況下， 我...

色譜術語 ? 1基線在實驗條件下色譜柱后*有純流動相進入檢 測器時的流出曲線稱為基線。基線在穩定的條件下應是一 條水平的直線。它的平直與否可反應出實驗條件的穩定情 況。 ? 2峰高h和峰面積 色譜峰頂點與基線的距離叫峰 高。色譜峰與峰底基線所圍成區域的面積叫峰面積。 ? 3保留值 a. 死時間(t 0 ) 不與固定相作用的物質從進樣到出現峰極 大值時的時間它與色譜柱的空隙體積成正比。由于該物 質不與固定相作用因此其流速與流動相的流速相近。 據 t 0 可求出流動相平均流速 網絡化氣象色譜儀多少錢。新型氣象色譜儀推薦貨源 【...

步驟9. 柱流失檢測在色譜柱老化過程結束后， 利用程序升溫作一次空白試驗（不進樣）。 一 般是以10℃/min 從50℃升至比較高使用溫度， 達到比較高使用溫度后保持10min。 這樣我們就會 的到一張流失圖。 這些數值可能對今后作對比試驗和實驗問題的解決有幫助。 在空白試驗的 色譜圖中， 不應該有色譜峰出現。 如果出現了色譜峰， 通常可能是從進樣口帶來的污染物。 如果在正常的使用狀態下， 色譜柱的性能開始下降， 基線的信號值會增高。 另外， 如果在很 低的溫度下， 基線信號值明顯的大于初始值， 那么有可能是色譜柱和 GC 系統有污染。 其他： 色譜柱的...

步驟4. 接通載氣當色譜柱與進樣口接好后， 通載氣, 調節柱前壓以得到合適的載氣流速（見 下表）。 柱前壓設置為 Psi 15m 25m 30m 50m 100m 0. 20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80- 120 0. 25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90 0. 32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60 0. 53 mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14 (以上*為建議的起始設置， 具體數值要依據實際的載氣流速。 ) 將色譜柱的出口端插入裝有己烷的樣品瓶中， 正常情況下， 我...

安裝色譜柱 1. 安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。 2. 填充柱有卡套密封和墊片密封， 卡套分三種， 金屬卡套， 塑料卡套， 石墨卡套， 安裝 時不易擰的太緊。 墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封） 3. 色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。 防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。 4. 毛細管色譜柱 安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定， 不同的色譜汽化室結構不同， 所以**的長度也不同。 需要說明的如果你用 毛細管色譜柱 采用不分流， 汽化室采用填充 柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多， 略超出卡套即可。 氫氣和空氣的比例對 ...

通俗文化中的氣相色譜 電影， 書籍與電視節目經常歪曲氣相色譜法的能力以及運用氣相色譜法完成的工作。 例如， 在美國的電視節目《鑒證行動組》 中， 人們用氣相色譜來快速地識別未知樣品。 分 析員在取得樣品之后十五分鐘之后就會說： “這是在過去兩個星期中在雪佛龍公司（Chevron） 的油站里購買的汽油。” 事實上， 一個典型的氣相色譜分析所用的時間要長得多。 有時依照選定的程序， 一個樣品 就要進行一個多小時的分析。 對色譜柱進行“清理” 以便接受下一個樣品還需要額外的時間。 同時， 為了驗證一個結論， 分析員往往需要進行多次平行的分析， 因為單次分...

操作溫度 進樣室的溫度應根據進樣方法和樣品而定。 氣化方式進樣時， 氣化溫度既要使組分能充分 氣化， 又不會分解（裂解進樣除外）。 檢測室的溫度以稍高于柱溫為好， 可避免組分冷凝或產 生其他問題。 色譜柱溫的確定要作綜合考慮， 即要照顧到固定相的使用溫度范圍、 分析時間長 短、 便于定性和定量測定等因素。 比較好能在恒溫下操作， 沸程很寬的樣品才采用程序升溫操作。 滿意的操作溫度須由實驗求得。 樣品預處理 欲分析的化合物常用化學反應的方法轉變成另一種化合物， 這稱為衍生物的制備。 然后再 對衍生物進行色譜分析。 預處理的好處是： ①許多化合物...

內標準法 取標準被測成分， 按依次增加或減少的已知階段量， 各自分別加入各單體所規定的定量內 標準物質中， 調制標準溶液。 分別取此標準液的一定量注入色譜柱， 根據色譜圖取標準被測成 分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱坐標， 取標準被測成分量和內標物質 量之比， 或標準被測成分量為橫坐標， 制成標準曲線。 然后按單體中所規定的方法調制試樣液。 在調制試樣液時， 預先加入與調制標準液時等量 的內標物質。 然后按制作標準曲線時的同樣條件下得出的色譜， 求出被測成分的峰面積或峰高 和內標物質的峰積或峰高之比， 再按標準曲線求出被測成分的含...

從色譜圖還可以看到從柱后流出的色譜峰不是矩形， 而是一條近似高斯分布的曲線， 這是 由于組分在色譜柱中移動時， 存在著渦流擴散、 縱向擴散和傳質阻力等因素， 因而造成區域擴 張。 在色譜柱內固定相有兩種存放方式， 一種是柱內盛放顆粒狀吸附劑， 或盛放涂敷有固定液 的惰性固體顆粒〔載體或稱擔體（表2）〕； 另一種是把固定液涂敷或化學交聯于毛細管柱的內 壁。 用前一種方法制備的色譜柱稱為填充色譜柱， 后一種方法制備的色譜柱稱為毛細管色譜柱 （或稱開管柱）。 網絡化氣象色譜儀的原理圖。寧夏官方氣象色譜儀廠家 （1） 載氣系統 氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的...

色譜術語 ? 1基線在實驗條件下色譜柱后*有純流動相進入檢 測器時的流出曲線稱為基線。基線在穩定的條件下應是一 條水平的直線。它的平直與否可反應出實驗條件的穩定情 況。 ? 2峰高h和峰面積 色譜峰頂點與基線的距離叫峰 高。色譜峰與峰底基線所圍成區域的面積叫峰面積。 ? 3保留值 a. 死時間(t 0 ) 不與固定相作用的物質從進樣到出現峰極 大值時的時間它與色譜柱的空隙體積成正比。由于該物 質不與固定相作用因此其流速與流動相的流速相近。 據 t 0 可求出流動相平均流速 流量壓力監控型氣相色譜儀的結構。江西本地氣象色譜儀需...

3、 進樣口的清洗在檢修時， 對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、 分流平板， 進樣口的分流管 線， EPC 等部件分別進行清洗是十分必要的。 玻璃襯管和分流平板的清洗： 從儀器中小心取出玻璃襯管， 用鑷子或其他小工具小心移去襯 管內的玻璃毛和其它雜質， 移取過程不要劃傷襯管表面。 如果條件允許， 可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗， 烘干后使用。 也可以用**、 甲苯等有機溶劑直接清洗， 清洗完成后經過干燥即可使用。 分流平板**為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理， 烘干后使用。 也可以選擇合適的有機溶 劑清洗： 從進樣口取出分流平板后...

20世紀80年代， 由于彈性石英毛細管柱的快速廣泛應用， 對檢測器提出了體積小、 響應快、 靈敏度高、 選擇性好的要求， 特別是計算機和軟件的發展， 使 TCD、 FID、 ECD、 和 NPD 的靈敏 度和穩定性均有很大提高， TCD 和 ECD 的檢測池體積 縮小。 進入20世紀90年代， 由于電子技術、 計算機和軟件的飛速發展使 MSD 生產成本和復雜性下 降， 以及穩定性和耐用性增加， 從而成為**通用的氣相色譜檢測器之一。 期間出現了非放射性 的脈沖放電電子俘獲檢測器（PDECD）、 脈沖放電氦電離檢測器（PDHID） 和脈沖放電光電離檢 測器（...

從載氣帶著組分進入色譜柱起就用檢測器 檢測流出柱后的氣體并用記錄器記錄信 號隨時間變化的曲線此曲線就叫色譜流 出曲線當待測組分流出色譜柱時檢測 器就可檢測到其組分的濃度在流出曲線 上表現為峰狀叫色譜峰。 ? 色譜圖:試樣中各組分經色譜柱分離后, 在柱的末端收集各組分,經檢測器轉換為電 信號,用紀錄儀將各組分濃度記錄下來,得到 色譜圖。 色譜峰數---樣品中單組份的**少 個數 色譜保留值——定性依據 色譜峰高或面積——定量依據 色譜保留值或區域寬度——色譜 柱分離效能評價指標 色譜峰間距—...

步驟8. 設置確認載氣流速對于 毛細管色譜柱 ， 載氣的種類優先高純度氮氣或氫氣。 載氣 的純度比較好大于99. 995%， 而其中的含氧量越少越好。 如果您使用的是 毛細管色譜柱 ， 那 么依照載氣的平均線速度（cm/sec） , 而不是利用載氣流量（ml/min） 來對載氣做出評價。 因為柱效的計算采用的是載氣的平均線速度。 推薦平均線速度值： 氮氣： 10-12cm/sec 氫氣： 20-25cm/sec 載氣雜質過濾器在載氣的管線中加入氣體過濾裝置不僅可以延長色譜柱壽命， 而且很大程度的降低了背景噪音。 建議比較好安裝一個高容量脫氧管和一個載氣凈化器。...

氣相色譜-質譜聯用儀可以很好地改善這種混淆不清的狀況， 因為質譜儀可以識別出各組 分的相對分子質量。 不過， 要很好地完成這些工作， 同樣需要時間與技巧。 類似地， 絕大部分的氣相色譜分析并不是簡單的按鍵操作。 你不能簡單地將樣品瓶放在自 動采樣器的托盤上， 然后按一個按鈕， 讓計算機告訴你關于樣品的所有信息。 根據被分析的物 質， 分析人員需要小心選擇一套合適的操作程序。 不過也要承認， 在對相似樣品的大量重復性分析之中， 簡單的按鍵操作是存在的。 這包括 化工生產中的分析， 也包括為了確定樣品中被測物的平均含量而對同一實驗獲得的20個樣品的 ...

氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種， **常用的有火焰電離檢測器（FID） 與熱導檢 測器（TCD）。 這兩種檢測器都對很多種分析成分有靈敏的響應， 同時可以測定一個很大的范圍 內的濃度。 TCD 從本質上來說是通用性的， 可以用于檢測除了載氣之外的任何物質（只要它們 的熱導性能在檢測器檢測的溫度下與載氣不同）， 而 FID 則主要對烴類響應靈敏。 FID 對烴類 的檢測比 TCD 更靈敏， 但卻不能用來檢測水。 兩種檢測器都很強大。 由于 TCD 的檢測是非破壞 性的， 它可以與破壞性的 FID 串聯使用（連接在 FID 之前）， 從而對同一分析物給出兩個相...

以下是一些 進樣技術應當滿足的一般要求： 應該能使色譜柱達到它的比較好分離效率； 對于小量的有 性的（典型） 樣品， 進樣應具有準確性和可重現性； 不能改變樣品組成（對于具有不同的沸點、 極性、 濃度與熱力學穩定性的物質， 進樣過程 中不應有所差異）； 應該既適用于痕量分析， 也適用于濃度相對較大的樣品。 色譜柱的選擇 柱溫與溫度控制程序 一個已經拆開以顯示出內部毛細管柱的氣相色譜儀恒溫箱 氣相色譜儀中的色譜柱放置于溫度由電子電路精確控制的恒溫箱內。 網絡化氣象色譜儀有沒有必要買?上海通用氣象色譜儀聯系方式 氣...