可以加速產學研一體市場轉化，促進企業和科研機構合作共贏。立足經典理論藥企所蘊含的“大健康”基因使得其轉型有著天然優勢，跨界也在意料之中。遵循中醫藥養生理論基礎，徹底恢復“藥食同源”的中醫藥健康產業概念本質，明確“藥食同源”是從人們日常生活防病治病實踐中總結出的中醫藥學、養生學理論與實踐概念，而絕不是動、植物功能的界定依據。分析具體產品不難發現，宣稱養生保健功能的保健食品和飲料已成為藥企跨界的主流方向：2012年天士力在云南普洱總投資45億元建設工業示范基地；2014年江中集團推出藍枸飲料，主打明目功能，協同猴菇餅干、猴菇飲料及猴菇米稀組成大健康產品集群；2015年人福醫藥前期投資3億元...

范圍：說明活動涉及的（產品、項目、過程、活動......）范圍。職責：說明活動的管理和執行、驗證人員的職責。程序內容：詳細闡述活動開展的內容及要求。質量記錄：列出活動用到或產生的記錄。支持性文件：列出支持本程序的第三層文件。手冊介紹：介紹本質量手冊所依據的標準及所引用的標準；手冊的適用范圍；必要時可說明有關術語、符號、縮略語。頒布令：以簡練的文字說明本公司質量手冊已按選定的標準編制完畢，并予以批準發布和實施。頒布令必須以公司比較高管理者的身份敘述，并予親筆手簽姓名、日期。質量方針和目標（略）組織機構：行政組織機構圖、質量保證組織機構圖指以圖示方式描繪出本組織內人員之間的相互關系。質量職...

【慧聰制藥工業網】歐盟醫療器械法規2017/745即將生效，該法規將要求制造商，在歐盟境內分銷的醫療器械標識名為***器械標識(UDI)特定代碼。（2017/745是歐盟的法規名稱，不是日期哦）對于出口醫療設備的朋友們一定要了解UDI是什么？不然，會影響您業務發展，可能一不小心就錯過幾個億.醫療器械屬于哪種風險等級？什么是UDI編碼UDI（***器械標識）由固定器械標識(DI)和可變生產標識(PI)組成。UDI必須提供人工可讀（純文本）和機器可讀兩種格式，后者使用自動識別與數據采集(AIDC)技術。目前UDI編碼只影響醫療器械類進出口行業，未來在中國是否會影響所有醫療器械行業，還不確定，但我國...

睿想iGMP管理系統軟件符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求，支持電子簽名；提供豐富實用的管理統計信息，并可以根據用戶需求定義統計；可以打印空白的離線表單；支持離線文件的導入；對變更的修改進行留痕、并記錄修改歷史；和任務管理系統進行關聯，記錄相關的偏差質量活動。CAPA管理系統是針對企業自動化CAPA過程而設計的，它是任何質量體系的根本，遵循FDA和ISO標準。實施CAPA系統，能提高產品的質量和安全，提高客戶滿意度。質量管理軟件的要求是什么。安徽密碼管理軟件 功能飲料市場在2010-2014年的5年時間里，行業平均銷售增長率達到。”此外，2016年3月國家食品藥品監督管...

廈門）技術服務有限公司所在地：福建廈門在線詢價專業的企業ISO9000質量管理體系認證咨詢服務咨詢范圍ISO質量管理體系認證咨詢服務主營產品：ISO認證管理體系認證產品認證產品檢測上海萊方質量技術服務有限公司所在地：在線詢價供應濟南ISO9000質量管理體系認證，濟南TS16949認證主營產品：管理咨詢其他商務服務升降臺其他中介服務￥濟寧鑫睿企業管理咨詢有限公司所在地：山東濟寧在線詢價在生產銷售行業中實行ISO9001質量管理體系的好處咨詢范圍ISO9001質量管理體系認證主營產品：管理咨詢管理培訓廣州市頤卓企業管理咨詢有限公司所在地：廣東廣州在線詢價提供ISO9001質量管理體系認證...

集電腦教室的同步教學、控制、管理、音視頻廣播、網絡考試等功能...多媒體教學系統對比WinSockExpert抓包工具大小：更新時間：2020-01-10軟件類型：網管軟件**軟件有0條點評?winsockexpert是一個用來監視和修改網絡發送和接收數據的程序，可以用來幫助您調試網絡應用程序，分析網絡程序的通信協議（如分析OICQ的發送接收數據），并且在必要的時候能夠修改發送的數據。運行本軟件和需要監視的網絡應用程序，然后...抓包工具對比解決局域網共享工具大小：更新時間：2019-06-19軟件類型：網管軟件**軟件有0條點評?解決局域網共享工具可以解決你設置局域網共享煩瑣事情,是一款簡單...

?藥企并購再提速除取消行政審核外，***發文還包括縮小審批范圍，簡化審批程序，發展并購**，重用資本市場，完善企業所得稅、土地增值稅政策，落實增值稅、營業稅，加大財政資金投入等稅收措施。資本界人士分析稱這將極大降低企業并購重組的稅務成本，為企業減輕并購重組中的資金壓力。此外，***發文還提出完善土地使用政策，鼓勵優強企業兼并重組。推動優勢企業強強聯合、實施戰略性重組，帶動中小企業“專精特新”發展，形成優強企業主導、大中小企業協調發展的產業格局。國內兼并重組，國外跨國并購。落實完善企業跨國并購的相關政策，鼓勵具備實力的企業開展跨國并購，在全球范圍內優化資源配置。鼓勵外資參與我國企業兼并重...

偏差管理系統主要是對偏差的報告、記錄、調查、處理以及所采取的糾正預防措施進行管理。通過偏差管理系統，可以有效識別并及時報告、記錄、調查、處理偏差，生成相關記錄和報告，并通過對偏差的分析，推動公司產品質量和質量管理體系的持續改進。 此系統有如下特點：支持對偏差上報時限和偏差處理時限的設置，對超出設置的偏差進行提醒； 支持偏差編號自動產生；靈活設置偏差是否需要部門審核；通過表單設計來自定義偏差處理單和部門審核單；支持變量的多語言標簽支持審核流程的設置和變更； 是否可以找到醫藥企業管理軟件的供應商？遼寧裝飾管理軟件 數據管家）**版是一款長久**的文檔管理軟件浩辰...

支持數據錄入的實時校驗；支持數據的實時自動計算，如物料平衡等； 支持復雜條件組合下的批記錄查詢，能及時鎖定受影響的批次； 提供多種生產過程控制方式，包括指令單方式、人工鎖定和啟動工序，自動啟動工序方式等- 支持多層級的鎖定方式，比較小可以到工序中的步驟，支持多層次的權限控制，比較小可以到工序中的步驟；支持在線查看與本工序相關的SOP文件；支持對工藝規程中所有要素的設定和變更；支持對工藝規程的版本控制；支持一些文件 質量管理軟件供應商管理的特點。紹興物流管理軟件 人體工效的特性：如生理的特性或有關人身安全的特性；功能的特性：如飛機的**高速度。A．特性可分為固有的和賦予的固有特...

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3D文本動畫工具)中文版大小：更新時間：2018-03-04下載簡介：BluffTitler13是一款能夠產生3D文本動畫的工具，它的輸出結果可以實時地在播放器或屏保程序上播放，或者以圖片或視頻格式導出以便在你的視頻、多媒體演示、VJ演出和WEB站點上使用。AutoCADCivil3D2016簡體中文版大小：4390M更新時間：2017-10-23下載簡介：AutoCADCivil3D2016是一款建筑信息模型3d設計軟件，適用于土木工程設計、分析和模擬，**大的特點就是能夠幫助從事交通運輸、土地開發和水利項目的土木工程專業人員保持協調一致，從而更加有效的設計出完...英雄聯盟大腳3D...

睿想文檔管理系統從制藥、醫療器械、化妝品等特殊行業對研發、生產和質量控制過程中產生大量受控文件進行管理的實際需求出發，依據國際上通行的醫藥及相關行業的標準，如GMP(良好制造規范)、GCP（良好臨床試驗規范）、GLP(良好實驗室規范)，采用先進的管理理念設計和構建而成，幫助用戶實現電子化的文檔管理。 此系統有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規范；符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權限控制，包括文件的維護、查詢和下載權限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對...

它將生產活動中所有要素-人、機、料、法、環和測都集成在一起，以電子數據的形式記錄在批記錄中。它不僅能管理按工藝進行的商業化生產，而且能應用于工藝的研發階段。這二個過程中產生的電子數據將為工藝的持續改進和企業的工藝和產品的知識積累創造了條件，為今后逐步過渡到采用過程分析技術（PAT）和實時放行（real-time release）打下堅實基礎。生產過程控制，此系統提供了人工控制和自動控制二種模式，并且能支持各種復雜工藝流程的定義。上海有專業從事質量管理軟件生產的嗎？山東文件管理軟件睿想iGMP管理系統軟件符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求，支持電子簽名；提供豐富實用的管理統計信...

日前，***發布了《第十七屆發審委2018年第10次會議審核結果公告》，兩家企業上會均未通過審核，其中深圳雷杜生命科學股份有限公司(簡稱：雷杜生命科學)則是2018年**IPO申請被否的藥企，而輸送利益、虛增收入、可持續盈利能力等問題再被提及。業績增幅較小雷杜生命科學主要從事生化分析、免疫分析、凝血分析等領域的體外診斷儀器及配套試劑的研發、生產和銷售。其主營業務收入包括體外診斷儀器、體外診斷試劑銷售收入等，主營業務收入合計占營業收入比重超過97%。2016年營業收入，同比增長8%；凈利潤，同比下滑6%。2014-2017年上半年公司綜合毛利率均保持在50%以上，分別為、、、。雷杜生命科...

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【慧聰制藥工業網】10月19日，廣東省藥監局一口氣發布四個通告，公布云浮市、肇慶市、揭陽市、陽江市四地的藥品GSP限期整改情況。據醫藥觀察家網統計，本次公布的藥品經營企業共有24家，其中云浮市14家、肇慶市1家、揭陽市6家、陽江市3家，包括廣東金孟藥業有限公司、普寧市一心藥業有限公司、廣東嘉鋒藥品有限公司、普寧市壽生堂藥業有限公司、普寧市醫藥公司、廣東三科藥業有限公司等。上述24家藥品經營企業均不符合《藥品經營質量管理規范》規定，被當地市藥監局責令限期整改，企業應在責令整改通知下發之日起1個月內完成整改，并向當時市局報送整改報告。從下表可知，這些企業主要存在企業個別直接接觸藥品崗位人員...

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1986中對“質量認證”的定義是：“由可以充分信任的第三方證實某一經鑒定的產品或服務符合特定標準或規范性文件的活動。”舉例來說，對***方（供方或賣方）提供的產品或服務，第二方（需方或買方）無法判定其品質是否合格，而由第三方來判定。第三方既要對***方負責，又要對第二方負責，不偏不倚，出具的證明要能獲得雙方的信任，這樣的活動就叫做“質量認證”。這就是說，第三方的認證活動必須公開、公正、公平，才能有效。這就要求第三方必須有***的權力和威信，必須**于***方和第二方之外，必須與***方和第二方沒有經濟上的利益關系，或者有同等的利害關系，或者有維護雙方權益的義務和責任，才能獲得雙方的充分...