楊浦區經信委科技項目哪家好

7金山區技術改造專項資金項目，為貫徹落實《金山區關于深化建設打響“上海制造”品牌的重要承載區促進實體經濟高質量發展的若干政策》（金府發〔2019〕8號）文件精神及《金山區工業企業技術改造專項支持實施細則》相關規定，鼓勵和支持工業企業進行自動化、智能化、綠色化改造，加快金山制造業實現高質量發展，從2021年4月26日起開展2021年金山區技術改造專項資金項目申報工作。現將有關事項通知如下：一、項目基本條件1.申報企業工商、稅務依法在本區注冊，具有獨立法人資格；2.申報企業治理結構完善，財務制度健全，經營過程中無違法違規行為；3.符合本區產業政策和規劃，具有較好的社會、經濟和環境效益；4.固定資產投資(不含稅)在500萬元以上；5.項目建設所必需的立項、資金、規劃、土地、環保等手續已經辦理完成，項目已經正式開工建設。長寧區經信委科技項目代理商！楊浦區經信委科技項目哪家好

48創新資金申報條件：1.在本市注冊，財務和管理制度健全，主要從事高新技術產品的研究、開發、生產或服務等業務，具有創新能力和高成長潛力，一般無知識產權糾紛的非上市企業。2.企業上年度營業收入不超過3000萬元，已完成的研發費用總額不低于50萬元，且研發費用占營業收入比例不低于5%；職工總數不超過300人，其中直接從事研究開發的科技人員占比不低于10%。3.企業申報時根據科技型中小企業評價指標進行綜合評價所得分值不低于60分，且科技人員指標得分不得為0分。4.同一企業獲得創新資金資助的次數未滿3次。支持方式：采取后補助的方式。根據評審結果，創新資金支持項目分為A、B兩檔。A檔給予不超過20萬元/項的資助，B檔給予不超過10萬元/項的資助。各區ZF應對本轄區立項項目予以配套資助，且每個項目的資助額度不低于市撥付B檔項目的經費額度。楊浦區經信委科技項目哪家好楊浦區申請科技項目代理商！

2按照項目研究所產生的成果來分類，可以把科技項目分為：基礎研究項目：指為獲得關于現象和可觀察事實的基本原理及新知識而進行實驗性和理論性工作的項目，這類項目一般不以任何專門或特定的應用或使用為目的。應用研究項目：指為獲得新知識而進行的創造性研究的項目，這類項目主要是針對某一特定的實際目的或目標。實驗發展類項目：指利用從基礎研究、應用研究和實際經驗中所獲得的現有知識，為產生新的產品、材料和裝置，建立新的工藝、系統和服務，以及對已產生和建立的上述各項做實質性的改進而實施的項目。

35上海市經濟信息化委關于組織推薦2021年度“專精特新”企業，（一）基本條件（須同時符合）1.在本市進行工商注冊登記、連續經營三年以上并具有獨立法人資格。2.企業上年度營業收入不少于1000萬元。3.近2年研發經費支出占營業收入的比例不低于3%。4.符合本市城市戰略定位和產業發展政策，優先支持“3＋6”重點產業體系。（二）專項條件1.專業化。上年度主營業務收入占營業收入達70%以上，在行業細分市場領域內處于全市**位或全國**位；近2年營業收入或凈利潤的平均增長率達到5%以上。2.精細化。擁有在有效期內的發明專利1項以上（含1項）或實用新型專利或軟件著作權3項以上（含3項），自建或與高等院校、科研機構聯合建立研發機構，設立技術研究院、企業技術中心、企業工程中心、院士 工作站、博士后工作站等。3.特色化。近2年內主持或者參與制（修）訂國家標準或行業標準；企業擁有自主品牌，或獲得區級（含）以上質量獎、質量**企業等。4.新穎化。符合“新技術、新產業、新業態、新模式”等發展特征，具有一定規模的估值和融資吸引力，近2年內新增股權融資額（實繳）累計超過2000萬元。長寧區申報科技項目代理商！

32上海市首版次軟件產品專項申報，一、申報要求1.申報單位須為在本市依法設立的企業，經營狀態正常、信用記錄良好、符合產業發展導向，具有承擔項目建設的相應能力；2.申報單位必須擁有申報首版次軟件產品的軟件著作權，其產品性能在行業內處于**水平；3.申報的首版次軟件產品銷售金額累積不低于50萬元，**多可支持**個銷售合同；4.銷售發票開票時間須為（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持領域（一）人工智能、大數據、云計算、物聯網、區塊鏈等**軟件；（二）操作系統、數據庫、中間件、辦公套件等基礎軟件；（三）研發設計、生產控制、工控安全等工業軟件；（四）金融、電信、能源、交通、水利、電子政務、公共服務、科技等大型行業應用軟件；（五）信息安全產品軟件；（六）工具、測試等支撐類軟件；（七）以及國家規劃布局內重點軟件領域。科學城經信委科技項目代理商！奉賢區公司科技項目服務商

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31上海市生物醫藥創新產品，一、征集范圍（一）創新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛生組織（WHO）或日本藥品和醫療器械綜合機構（PMDA）等監管機構注冊或認證的新藥。（二）醫療器械1、醫療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫療器械注冊證或通過國家創新醫療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產權并在本市實現生產或由本市單位作為“醫療器械注冊人”的醫療器械。2、取得國際認證的醫療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構（NB）等監管機構批準上市的數字影像診療裝備、植入式醫療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。楊浦區經信委科技項目哪家好