松江區(qū)科技項目申請

來源: 發(fā)布時間:2025-04-10

38浦東新區(qū)文化創(chuàng)意產業(yè)發(fā)展專項資金,產業(yè)資金支持新區(qū)區(qū)域范圍:(一)符合《關于進一步優(yōu)化供給促進消費增長的實施方案》(滬委辦〔2019〕12號)所確定的重點文創(chuàng)項目;(二)媒體業(yè)、藝術業(yè)、工業(yè)設計業(yè)、建筑設計業(yè)、時尚業(yè)、網(wǎng)絡信息業(yè)、軟件業(yè)、咨詢服務業(yè)、廣告及會展業(yè)、休閑娛樂業(yè)等文化創(chuàng)意產業(yè),突出文化與科技、貿易、金融、旅游、商業(yè)、體育等產業(yè)融合發(fā)展的重點項目。(三)有影響力的重大文創(chuàng)產業(yè)活動,包括但不限于論壇、展會、展覽等形式;(四)由市委、**和區(qū)委、區(qū)**重點推動的文創(chuàng)產業(yè)重大項目等。楊浦區(qū)公司科技項目代理商!松江區(qū)科技項目申請

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24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目,專題一、生物、化學新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標:完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認研究,獲得候選藥物相關發(fā)明專利申請?zhí)枴Q芯績热荩夯诮Y構生物學、基因組學以及人工智能等數(shù)字化技術的***成果,開展藥物新靶點研究,發(fā)現(xiàn)并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標:完成基于新機制、新靶點、新結構、新類型的候選新藥(含疫苗)臨床前研究,獲得臨床試驗申請受理號。研究內容:針對具有良好研究基礎的候選新藥開展藥效學、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥(含疫苗),以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標:完成創(chuàng)新藥物(含疫苗;化學藥須為新藥品分類1類)Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結報告。研究內容:根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案,開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥(含疫苗)的臨床研究。上海發(fā)改委科技項目申報浦東新區(qū)財政科技項目代理商!

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36上海市**智能裝備首臺突破專項,一、申報要求(一)申報單位為在本市依法設立并具有**承擔民事責任能力的單位,經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好、財務制度健全、具有承擔裝備研制的相應能力;(二)申報的項目內容必須符合項目指南(見附件1)的要求;(三)項目執(zhí)行期不超過3年;(四)已承擔本專項項目且未按照合同規(guī)定日期完成驗收的單位(包括已提交延期申請),不予申報本年度項目。其他具體要求及條件參照《實施細則》規(guī)定。二、支持范圍支持本市研制單位形成銷售合同的首臺突破類項目。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶簽訂的合同不超過3個,合同之間的時間跨度不超過半年,且簽訂日期應在2019年4月1日及以后。

35上海市經(jīng)濟信息化委關于組織推薦2021年度“專精特新”企業(yè),(一)基本條件(須同時符合)1.在本市進行工商注冊登記、連續(xù)經(jīng)營三年以上并具有獨立法人資格。2.企業(yè)上年度營業(yè)收入不少于1000萬元。3.近2年研發(fā)經(jīng)費支出占營業(yè)收入的比例不低于3%。4.符合本市城市戰(zhàn)略定位和產業(yè)發(fā)展政策,優(yōu)先支持“3+6”重點產業(yè)體系。(二)專項條件1.專業(yè)化。上年度主營業(yè)務收入占營業(yè)收入達70%以上,在行業(yè)細分市場領域內處于全市**位或全國**位;近2年營業(yè)收入或凈利潤的平均增長率達到5%以上。2.精細化。擁有在有效期內的發(fā)明專利1項以上(含1項)或實用新型專利或軟件著作權3項以上(含3項),自建或與高等院校、科研機構聯(lián)合建立研發(fā)機構,設立技術研究院、企業(yè)技術中心、企業(yè)工程中心、院士 工作站、博士后工作站等。3.特色化。近2年內主持或者參與制(修)訂國家標準或行業(yè)標準;企業(yè)擁有自主品牌,或獲得區(qū)級(含)以上質量獎、質量**企業(yè)等。4.新穎化。符合“新技術、新產業(yè)、新業(yè)態(tài)、新模式”等發(fā)展特征,具有一定規(guī)模的估值和融資吸引力,近2年內新增股權融資額(實繳)累計超過2000萬元。閔行區(qū)申請科技項目代理商!

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3閔行區(qū)關于支持“專精特新”中小企業(yè)高質量發(fā)展的專項,一、培育“專精特新”中小企業(yè)(一)鼓勵區(qū)級“專精特新”中小企業(yè)對當年度***被評為區(qū)級“專精特新”中小企業(yè)的,區(qū)財政給予一次性資助5萬元。區(qū)級“專精特新”中小企業(yè),兩年后需復核。(二)鼓勵市級“專精特新”中小企業(yè)對當年度***被評為市級“專精特新”中小企業(yè)的,區(qū)財政給予一次性資助20萬元。市級“專精特新”中小企業(yè),兩年后需復核,當年度通過復評的市級“專精特新”中小企業(yè),區(qū)財政再給予一次性資助5萬元。(三)鼓勵工信部專精特新“小巨人”企業(yè)對***評為工信部專精特新“小巨人”企業(yè)的,區(qū)財政給予一次性資助50萬元。以上項目為對企業(yè)的梯度培育,如區(qū)級“專精特新”升級為市級“專精特新”或**專精特新“小巨人”的企業(yè),給予差額獎勵。新遷入的企業(yè)視作***評定。松江區(qū)企業(yè)科技項目代理商!青浦區(qū)公司科技項目咨詢

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31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件,并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(PMDA)等監(jiān)管機構注冊或認證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識產權并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐盟認可的公告機構(NB)等監(jiān)管機構批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外,還須符合以下要求:1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核,不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的,請同時提供中文翻譯件。松江區(qū)科技項目申請

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