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26張江國家自主創新示范區專項發展資金重點項目申報，一、申報范圍經**批準納入張江高新技術產業開發區（以下簡稱“張江高新區”）范圍的各分園（不含張**園、臨港園）。二、申報主體及條件申報主體為**法人；注冊地和稅管地在張江高新區范圍之內的企業、機構，并填寫火炬統計企業報表；在管理經營等方面無違法違規行為；非營利性法人機構具有常設工作機構和健全的業務管理、財務管理等內部管理制度。三、申報要求1.各類申報須符合項目指南（附件1）要求。2.項目內容已經獲得或正在申請市級、區級財政資金支持的，不得重復申請支持。3.申報主體對所申報的項目需提交未獲得其他財政資金資助的承諾。4.申報材料需齊全，相關證明文件應將清晰可辨認的原件掃描件在信息化系統內上傳。申報材料未按要求完整提交，或系統內填報情況與提交的證明文件不一致的，不予審核評估。5.如申報主體在項目資金撥付前遷出張江國家自主創新示范區，項目不再支持、資金不再撥付。小微雙創項目代理商！青浦區科技項目服務商

44認定為 須同時滿足以下條件：（一）企業申請認定時須注冊成立一年以上；（二）企業通過自主研發、受讓、受贈、并購等方式，獲得對其主要產品（服務）在技術上發揮**支持作用的知識產權的所有權；（三）對企業主要產品（服務）發揮**支持作用的技術屬于《國家重點支持的高新技術領域》規定的范圍；（四）企業從事研發和相關技術創新活動的科技人員占企業當年職工總數的比例不低于10%；（五）企業近三個會計年度（實際經營期不滿三年的按實際經營時間計算，下同）的研究開發費用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求：1.**近一年銷售收入小于5,000萬元（含）的企業，比例不低于5%；2.**近一年銷售收入在5,000萬元至2億元（含）的企業，比例不低于4%；3.**近一年銷售收入在2億元以上的企業，比例不低于3%。其中，企業在中國境內發生的研究開發費用總額占全部研究開發費用總額的比例不低于60%；（六）近一年高新技術產品（服務）收入占企業同期總收入的比例不低于60%；（七）企業創新能力評價應達到相應要求；（八）企業申請認定前一年內未發生重大安全、重大質量事故或嚴重環境違法行為。寶山區申報科技項目咨詢楊浦區操作科技項目代理商！

2按照項目研究所產生的成果來分類，可以把科技項目分為：基礎研究項目：指為獲得關于現象和可觀察事實的基本原理及新知識而進行實驗性和理論性工作的項目，這類項目一般不以任何專門或特定的應用或使用為目的。應用研究項目：指為獲得新知識而進行的創造性研究的項目，這類項目主要是針對某一特定的實際目的或目標。實驗發展類項目：指利用從基礎研究、應用研究和實際經驗中所獲得的現有知識，為產生新的產品、材料和裝置，建立新的工藝、系統和服務，以及對已產生和建立的上述各項做實質性的改進而實施的項目。

3閔行區關于支持“專精特新”中小企業高質量發展的專項，一、培育“專精特新”中小企業（一）鼓勵區級“專精特新”中小企業對當年度***被評為區級“專精特新”中小企業的，區財政給予一次性資助5萬元。區級“專精特新”中小企業，兩年后需復核。（二）鼓勵市級“專精特新”中小企業對當年度***被評為市級“專精特新”中小企業的，區財政給予一次性資助20萬元。市級“專精特新”中小企業，兩年后需復核，當年度通過復評的市級“專精特新”中小企業，區財政再給予一次性資助5萬元。（三）鼓勵工信部專精特新“小巨人”企業對***評為工信部專精特新“小巨人”企業的，區財政給予一次性資助50萬元。以上項目為對企業的梯度培育，如區級“專精特新”升級為市級“專精特新”或**專精特新“小巨人”的企業，給予差額獎勵。新遷入的企業視作***評定。長寧區企業科技項目代理商！

科技項目成果的轉化與應用是實現項目價值的結尾體現。當一個科技項目取得了一定的成果，如研發出了新的技術、產品或工藝等，接下來關鍵的一步就是將其推向市場，使其能夠在實際中發揮作用。對于一些技術成果，可能需要通過與企業合作的方式進行轉化。比如高校或科研機構研發出的新型節能技術，可以與相關的能源企業簽訂合作協議，由企業負責將該技術應用到實際生產中，實現節能增效的目的。產品成果則需要注重市場營銷和推廣。例如一款新研發的智能穿戴設備，要通過各種渠道宣傳其獨特的功能和優勢，吸引消費者購買使用，從而實現產品的商業化。工藝成果可在相關行業內進行推廣應用，以提高整個行業的生產效率和產品質量。比如某新型的金屬加工工藝，若能在機械制造行業廣泛應用，將會帶來巨大的經濟效益。然而，科技項目成果轉化并非一帆風順，往往會面臨技術適配、市場接受度、資金投入等諸多問題，需要各方協同努力，才能確保成果能夠有效轉化并廣泛應用。青浦區操作科技項目代理商！金山區申請科技項目咨詢

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31上海市生物醫藥創新產品，一、征集范圍（一）創新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛生組織（WHO）或日本藥品和醫療器械綜合機構（PMDA）等監管機構注冊或認證的新藥。（二）醫療器械1、醫療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫療器械注冊證或通過國家創新醫療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產權并在本市實現生產或由本市單位作為“醫療器械注冊人”的醫療器械。2、取得國際認證的醫療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構（NB）等監管機構批準上市的數字影像診療裝備、植入式醫療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。青浦區科技項目服務商