免疫熒光-實驗步驟:細胞爬片免疫熒光:在培養板中將已爬好細胞的玻片用PBS浸洗3次,每次5min;(圓蓋片:13mm24孔;18mm12孔;20mm6孔)用4%的多聚甲醛固定爬片15min,PBS浸洗玻片3次,每次5min0.5%TritonX-100(PBS配制)室溫通透20min(細胞膜上表達的抗原省略此步驟);PBS浸洗玻片3次,每次3min,吸水紙吸干PBS,在玻片上滴加3%的BSA(PBS配置),室溫封閉30min5,吸水紙吸掉封閉液,不洗,每張玻片滴加足夠量用PBS稀釋好的一抗并放入濕盒,4℃孵育過夜。加熒光二抗:PBS浸洗爬片3次,每次5min,吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗,濕盒中室溫孵育50min。熒光抗體技術可用于檢測和定位各種抗原,也可以用于檢測和定位抗體。TNFa免疫熒光
其他熒光物質:酶作用后產生熒光的物質某些化合物本身無熒光效應,一旦經酶作用便形成具有強熒光的物質。例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,后者可發出熒光,激發光波長為360nm,發射光波長為450nm。其他如堿性酸酶的底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基乙酸等。鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪(Eu3)、鋱(Tb3)、鈰(Ce3)等的螯合物經激發后也可發射特征性的熒光,其中以Eu3應用較廣。Eu3螯合物的激發光波長范圍寬,發射光波長范圍窄,熒光衰變時間長,較適合用于分辨熒光免疫測定。Histone H2A.X免疫熒光IF熒光抗體技術可以用于檢測和定位細胞或組織中的特定抗原物質。
細胞爬片的免疫熒光步驟基本一致:1. 取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養皿里,PBS洗三遍。注意:有的時候作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心,注意 反正面,放在皿里洗比較方便,避免了來回夾取,另外洗的時候加PBS不要太沖,不要細胞沖下來。洗的時候我都是多加PBS,稍晃一下就倒掉,沒有等5分鐘或10分鐘。2. 4%冷的多聚甲醛固定20分鐘,PBS洗三遍。3. 0.2%Triton X-100通透10分鐘,PBS洗三遍。4. 與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘,PBS洗三遍。5. 一抗4度濕盒內過夜,也可37度2小時,感覺前者效果好,PBS洗三遍。6. 二抗室溫2小時(避光),或者37度1半小時,PBS洗三遍。7. 較好用DAPI染核,然后直接照熒光片。8. 蒸餾水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周,因為甘油不象樹脂那樣會干,所以不用指甲油封的話會弄的一塌糊涂。
免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性,所以當抗原抗體發生反應時,只要知道其中的一個因素,就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體(或抗原)上,與其相應的抗原(或抗體)結合后,在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。在此基礎上又分為兩種方法:直接法和間接法。直接法:將標記的特異性熒光抗體直接加到抗原上,經過一定時間反應,即可結合并顯色。間接法:先用抗原的抗體(一抗)與抗原反應結合,再用熒光標記的二抗(一抗的抗體)與抗原反應,形成抗體-抗原-抗體復合物。免疫熒光技術是將抗體與熒光素等示蹤物質結合,通過抗原抗體反應進行定位。
通過不同顏色熒光標記不同的靶標,可以直觀的觀察同一樣品細胞內不同結構和蛋白。熒光標記靶標的方法主要包括熒光染料、免疫標記、熒光融合蛋白等——這幾種方法均可選擇性標記細胞內的結構和蛋白,讓您在成像時更輕松地進行觀察。細胞生物學采用的很多熒光工具基本上都是熒光基團。這些熒光基團經過不同的方法修飾或結合到不同的分子上,從而具備了某些的功能與特定的細胞器或蛋白結合。通過化學修飾,單個熒光基團可以產生許多變體形式,且每種變體都有不同的特異性。免疫熒光技術可以同時檢測多個目標分子,通過不同顏色的熒光染料進行標記。Histone H2A.X免疫熒光IF
免疫熒光技術可以用于研究免疫相關疾病和自身免疫病。TNFa免疫熒光
免疫熒光的原理和類型:免疫熒光利用熒光分子或熒光團在一定波長(分子的吸收光譜)下吸收光子的特性,經過短暫的間隔(發射光譜)后以較高的波長發射光子,并伴隨能量損失。發射的熒光可通過顯微鏡觀察到。熒光團可以通過可見光或紫外光激發。具有高光穩定性和熒光量子產率的熒光染料可在市場上購買,其激發較大值跨越從400到>700nm的波長范圍。它們不會損傷活細胞,可安全用于生物制劑。在進行免疫熒光檢測時,首先對細胞或組織進行固定和透化處理。進行免疫染色時,熒光團與目標抗原的抗體結合,然后使用成像顯微鏡觀察熒光信號。根據使用的抗體和所需的信號擴增,免疫熒光可分為直接和間接兩種類型。TNFa免疫熒光
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