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    取消上市公司并購重組的行政審核為什么意義重大，從梯瓦因規避審查風險收購艾爾建敗北就可見一斑。仿制藥企業梯瓦，在耗資400多億美元收購艾爾建仿制藥業務的過程中，由于規避審查風險而未能實現所有收購目標，終背負上巨額債務，導致當年第二季度業績未達預期，股價更是嚴重下滑。除取消上市公司并購重組審核外，國家醫藥產業政策頻繁出臺，對醫藥行業監管力度日益加大。在醫?？刭M、取消藥品加成、“兩票制”推行等前提下，整個醫藥行業開始進入優勝劣汰階段。有行業觀察人士預言，中小企業死掉3000家也不過是保守估計。除醫藥產業政策外，近年來，環保政策頻頻加壓，對藥企的環保要求提升，一些難以達到環保要求的藥企開始逐漸失去競爭力。行業整合加速，集中度提升，推動了國內醫藥企業并購加速。

    1986中對“質量認證”的定義是：“由可以充分信任的第三方證實某一經鑒定的產品或服務符合特定標準或規范性文件的活動?！迸e例來說，對***方（供方或賣方）提供的產品或服務，第二方（需方或買方）無法判定其品質是否合格，而由第三方來判定。第三方既要對***方負責，又要對第二方負責，不偏不倚，出具的證明要能獲得雙方的信任，這樣的活動就叫做“質量認證”。這就是說，第三方的認證活動必須公開、公正、公平，才能有效。這就要求第三方必須有***的權力和威信，必須**于***方和第二方之外，必須與***方和第二方沒有經濟上的利益關系，或者有同等的利害關系，或者有維護雙方權益的義務和責任，才能獲得雙方的充分信任。質量質量要求編輯質量要求是指對產品需要的表述或將需要轉化為一組針對實體特性的定量或定性的規定要求，以使其實現并進行考核。生產者應當建立健全內部產品質量管理制度，嚴格實施崗位質量規范、質量責任法。商承擔產品因質量問題引發的法律責任法。商產品的生產者、銷售者應嚴格執行產品質量法的規定及相關法律、法規規定，嚴禁偽造產品產地、偽造或者冒用認證標志、禁止在生產、銷售產品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好法。。管理軟件的費用組成。

    結合本公司的實際情況，簡要闡述對每個質量體系要素實施控制的內容、要求和措施。力求語言簡明扼要、精煉準確，必要時可引用相應的程序文件。質量手冊管理細則：簡要闡明質量手冊的編制、審核、批準情況；質量手冊修改、換版規則；質量手冊管理、控制規則等。附錄：質量手冊涉及之附錄均放于此（如必要時，可附體系文件目錄、質量手冊修改控制頁等），其編號方式為附錄A、附錄B，以此順延。7.程序文件的編制（1）.程序文件描述的內容往往包括5W1H：開展活動的目的（Why）、范圍；做什么（What）、何時（When）何地（Where）誰（Who）來做；應采用什么材料、設備和文件，如何對活動進行控制和記錄（How）等。（2）.程序文件結構（參考）：--封面--正文部分：------------1.目的------------2.范圍------------3.職責------------4.程序內容------------5.質量記錄------------6.支持性文件------------7.附錄（3）.程序文件內容概述封面：程序文件封面格式可參考附錄A。正文：程序文件正文參考格式見附錄B（也可作為手冊正文參考格式）。目的：說明為什么開展該項活動。范圍：說明活動涉及的（產品、項目、過程、活動．．．．．．）范圍。管理軟件符合藥企的質量管理要求嗎？衢州酒店管理軟件下載

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