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睿想培訓管理系統是針對制藥、醫療器材等行業對員工培訓的特殊需求而設計和構建的。它遵行ICH、美國FDA、EMA和中國食品藥品監督局對從事藥品和醫療器材研發、生產、質量控制等崗位的從業人員培訓要求。

此系統具有如下特點：提供在線培訓模式，以更靈活的方式對員工進行培訓，突破時空的限制；支持在線培訓模式下，PPT文件直接轉化為培訓內容，可添加音頻視頻；支持在線培訓、線下課堂、崗位操作和外部培訓等多種模式；提供多種員工培訓管理策略，實現自動化培訓管理；提供豐富的管理統計信息，管理人員追蹤和發現問題 醫藥企業員工使用管理軟件方便嗎？黑龍江招聘管理軟件

    1.質量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責的分配和活動的程序。（2）.是企業內部的“法規”。（3）.QS文件是企業開展內部培訓的依據。（4）.QS文件是質量審核的依據。（5）.QS文件使質量改進有章可循。2.質量體系文件的層次***層：質量手冊第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導則、產品標識細則等）技術性第三層文件（如：產品標準、原材料標準、技術圖紙、工序作業指導書、工藝卡、設備操作規程、抽樣標準、檢驗規程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫質量體系文件的基本要求a）符合性----應符合并覆蓋所選標b）準或所選標c）準條款的要求；d）可操作性----應符合本企業的實際情況。具體的控制要求應以滿足企業需要為度，e）而f）不g）是越多越嚴就越好；h）協調性----文件和文件之間應相互協調，i）避免產生不j）一致的地方。針對編寫具體某一文件來說，k）應緊扣該文件的目的和范圍，l）盡量不m）要敘述不n）在該文件范圍內的活動，o）以免產生不p）一致。4.編寫質量體系文件的文字要求a）職責分明，b）語氣肯定（避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也許”之類詞語）。培訓管理軟件價位管理軟件涉及哪些行業。

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睿想文檔管理系統從制藥、醫療器械、化妝品等特殊行業對研發、生產和質量控制過程中產生大量受控文件進行管理的實際需求出發，依據國際上通行的醫藥及相關行業的標準，如GMP(良好制造規范)、GCP（良好臨床試驗規范）、GLP(良好實驗室規范)，采用先進的管理理念設計和構建而成，幫助用戶實現電子化的文檔管理。

此系統有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規范；符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權限控制，包括文件的維護、查詢和下載權限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對不同管理類型和屬性的文件的管理，如對受控文件和非受控文件的管理，SOP類型和報告類型的管理；支持審核流程的設置和變更；支持文件到期的提醒和受控文件新版本發布后的通知；支持多種方式的文件查詢功能，包括全文檢索功能；支持文件號的自動產生；支持文件屬性的擴展；支持文件借閱；提供豐富實用的管理統計信息；提供基于互聯網的文件管理和查詢功能，突破了時空限制。 黑龍江招聘管理軟件

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