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如醫用手套，UDI代碼可標識在二級包裝上。?對于重復使用醫療器械，如手術器械，除非直接標識會對其安全或性能造成影響，或者在技術上不可行，否則UDI代碼必須直接標識在醫療器械本身上。密切關注MDR的生效日期，滿足相關噴碼要求Videojet在制藥和醫療器械符合UDI規則的技術解決方案中的優勢Videojet提供一系列符合UDI法案的解決方案。VideojetWolke系列噴墨噴碼機在過去十多年一直是在醫療器械包裝上提供質量編碼噴印的標準解決方案。此外，Videojet的熱發泡噴墨(TIJ)噴碼機在制藥行業擁有全球很大的裝機量。VideojetTIJ噴碼機可在醫療器械包裝上噴印符合GS1標準以及UDI法規的條碼。集成到熱成型機VideojetTIJ在設計時融入了集成理念，這已從大量經過測試的熱成型包裝設備集成中得到證明。理想的情況下，噴碼機應置于封蓋卷筒紙被熱密封之前的位置。偉迪捷噴碼機的緊湊設計使之可以放置在大多數包裝設備通常留出的狹小空間中。一種常見的方法是讓噴頭沿卷筒紙橫向移動，這樣在駐留期間（卷筒紙在機器移動間隙處于靜止狀態）可以單程為多個產品噴碼。該解決方案可驅動多達四個**的高速噴頭，對各排產品進行均勻排列噴碼，可滿足移動速率要求，而不會降低生產率。河南有專業從事質量管理軟件生產的嗎？臺州倉庫管理軟件

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    【慧聰制藥工業網】10月19日，廣東省藥監局一口氣發布四個通告，公布云浮市、肇慶市、揭陽市、陽江市四地的藥品GSP限期整改情況。據醫藥觀察家網統計，本次公布的藥品經營企業共有24家，其中云浮市14家、肇慶市1家、揭陽市6家、陽江市3家，包括廣東金孟藥業有限公司、普寧市一心藥業有限公司、廣東嘉鋒藥品有限公司、普寧市壽生堂藥業有限公司、普寧市醫藥公司、廣東三科藥業有限公司等。上述24家藥品經營企業均不符合《藥品經營質量管理規范》規定，被當地市藥監局責令限期整改，企業應在責令整改通知下發之日起1個月內完成整改，并向當時市局報送整改報告。從下表可知，這些企業主要存在企業個別直接接觸藥品崗位人員未進行年度健康檢查、企業未建立藥品自運輸記錄、企業庫房內環境不整潔等不合規事實。免責聲**聰網轉載此文目的在于傳遞更多信息，不**本網的觀點和立場。文章內容*供參考。管理軟件支持自定義開發嗎？

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