江西常見實驗動物模型

來源: 發布時間:2024-07-31

肝纖維化模型實驗動物模型

1.誘導方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,連續8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亞硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,連續4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,連續13周。4)成年大鼠,灌胃給白酒7g/kg體重,每日晨1次,連續24周。

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實驗動物模型的分類。人類疾病動物模型種類很多,可按不同情況進行分類,按產生原因分類,按系統范圍分類,按模型對象分類,按中醫體系分類。這里只列舉按產生原因分類的情況。按產生的原因可分為自發性動物模型和誘發性動物模型。

自發性動物模型:突變性動物模型(mutantanimalmodels):指未經任何人工處理,利用動物在自然條件下發生疾病來用作模型??共⌒詣游锬P?negativeanimalmodels):是指特定的疾病不會在某種動物身上發生,從而探討為何這種動物對該病有天然的抵抗力。異構性動物模型(differentconstructanimalmodels):是指利用健康動物生物學特征來提供疾病模型。培育性動物模型(breedinganimalmodels):是指通過遺傳育種手段將基因突變異常表現保留下來用作疾病模型。 湖南好的實驗動物模型實驗大鼠實驗動物模型都有哪些?

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 APP 轉基因實驗動物模型,神經細胞 β-淀粉樣前體蛋白(APP)轉基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比,APP 轉基因動物腦中Aβ表達過量,引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高,6~9月齡時在模型小鼠大腦多區域表現出與AD相似的病理表現,如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經炎癥反應和小膠質細胞增生等,但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,主要用于與Aβ相關的AD疾病機制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉人類APP695基因小鼠,在9~12個月時表現出學習記憶功能減退,在大腦多部位逐漸出現Aβ沉積和形成老年斑,在皮層出現星形膠質細胞聚集,該模型一般應用于早期AD的研究。

腎纖維化模型

1)單側輸尿管結扎法腎小管間質纖維化模型2)慶大霉素誘導腎小管間質纖維化模型1單側腎靜脈結扎法腎小管間質纖維化模型


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2實驗方法

2.1單側腎靜脈結扎法體重為250~300g的成年SD大鼠,經腹腔注射5%水合氯醛麻醉,麻醉后取仰臥位固定于手術板上。動物腹部手術區常規消毒及去毛,沿腹中線作手術切口,依次切開皮膚和肌肉,游離腎臟和輸尿管,用組織鉗托起左側輸尿管中段部位,止血鉗夾住,在兩端用4-0號絲線分兩次結扎左側輸尿管近腎盂段,剪斷輸尿管,然后常規縫合肌肉和皮膚。術后動物常規單籠飼養觀察,自由飲水及進食。28d后出現纖維化。 關于實驗動物模型,你想知道的都在這里。

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腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環境中,持續3h后,可引起不同程度的腎壞死。

【結果分析】出生46~106d的雄性小鼠發生率可高達90%以上。持續在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。


急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養,記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現急性腎小管壞死表型。

【結果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現細胞學的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。


4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實驗前置于代謝籠中飼養,測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。

【結果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現***損害和腎小管明顯壞死。 英瀚斯實驗動物模型制作,提供造模方法、原始數據!湖南好的實驗動物模型實驗

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實驗動物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現代的生活方式的改變,炎癥性腸病已經越來越普遍,炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)兩種,其致殘率和致死率呈現持續的上升趨勢。為了研究相對應的醫療藥物,迄今為止科學研究者已經開發出60多種動物模型,主要可以分為以下幾類:化學誘導模型(急性炎癥模型,慢性炎癥模型),轉基因動物模型,自發性疾病模型。英瀚斯生物專業做實驗外包服務,一站式醫學科研平臺。江西常見實驗動物模型

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