四川紫外可見分光分光光度計(jì)原理

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-03-13

一般來說,紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過對(duì)照物,然后再通過實(shí)際樣品溶液,就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪將一束光分成兩束,分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品。可以較小化光漂移和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來代替,將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。四川紫外可見分光分光光度計(jì)原理

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雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。內(nèi)蒙古紫外可見分光分光光度計(jì)品牌單光束紫外可見分光光度計(jì)缺點(diǎn)是測(cè)量結(jié)果受電源波動(dòng)的影響很大,容易給定量帶來較大誤差結(jié)果。

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一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長(zhǎng)時(shí),測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異的系數(shù)。單光束紫外可見分光光度計(jì)由一束穿過單色儀的光束組成,該光束依次穿過參考溶液和樣品溶液以測(cè)量光強(qiáng)度。

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保證儀器光程終身準(zhǔn)確,無需校準(zhǔn),沒有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,在設(shè)備性能符合用戶需求的同時(shí),數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,完全符合21CFRPART11及GMP要求,可為制藥用戶提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotomete;無法比擬的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果,無需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便,人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用NanoPhotometer;便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存,可存儲(chǔ)海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用戶可以IDS、EXCEL、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo)、鍵盤、標(biāo)簽打印機(jī)可無線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來,Implen扎根中國(guó),服務(wù)中國(guó),擁有的用戶基礎(chǔ)。雙光束分光光度計(jì)由一個(gè)光源系統(tǒng),一個(gè)單色儀系統(tǒng),一個(gè)樣品室和一個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)組成。四川紫外可見分光分光光度計(jì)原理

分光光度計(jì)是食品廠、飲用水廠辦理QS、HACCP認(rèn)證的必備檢驗(yàn)設(shè)備。四川紫外可見分光分光光度計(jì)原理

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。四川紫外可見分光分光光度計(jì)原理

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