標準曲線法
取標準被測成分 按依次增加或減少階段法， 各自調制成標準液， 注入一定量后， 按色譜
圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱坐標， 而以標準被測成分的含量為橫坐標， 制成標準曲
線。 然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。 取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜，
求出被測成分的峰面積和峰高， 再按標準曲線求出被測成分的含量。
峰面積百分率法
以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100， 按各成分的峰面積總和之比， 求出各成分
的組成比率。
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氣相色譜儀的使用方法， 及使用注意事項？ 應用范圍有哪些呢？？
氣相色譜使用注意事項 進樣應注意問題 手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、 不要
有氣泡（吸樣時要慢、 快速排出再慢吸， 反復幾次， 10ul 注射器金屬針頭部分體積0. 6u
l， 有氣泡也看不到， 多吸1-2ul 把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，
（指10μ l 注射器， 帶芯子注射器平感覺） 進樣速度要快（但不易特快）， 每次進樣保持
相同速度， 針尖到汽化室中部開始注射樣品。 寧夏**氣象色譜儀需要多少錢燃氣分析氣象色譜儀的原理。
常用術語
基線： 在操作條件下， *有純流動相進入檢測器時的流出曲線。
峰高與峰面積： 色譜峰頂點與峰底之間的垂直距離稱為峰高(peak height) 。 用 h 表示。
峰與峰底之間的面積稱為峰面積(peak area) ， 用 A 表示。
峰的區(qū)域寬度： a、 峰底寬 WD = 4σ =1. 70 Wh/2 b、 半高峰寬 Wh/2=2. 355σ c、 標準偏
差峰寬 W0. 607h=2σ
8 發(fā)展簡史
氣相色譜法的發(fā)展與兩個方面的發(fā)展是密不可分， 一是氣相色譜分離技術的發(fā)展， 二是其
他學科和技術的發(fā)展。
1952年 James 和 Martin 提出 氣液相色譜法， 同 時也發(fā)明 了 個氣相色譜檢測
器。 這是一個接在填充柱出口的滴定裝置， 用來檢測脂肪酸的分
離， 用滴定溶液體積對時間做圖， 得到積分色譜圖。 之后， 他們又發(fā)明了氣體密度天平。 1954
年 Ray 提出熱導計， 開創(chuàng)了現(xiàn)代氣相色譜檢測器的時代。 此后至1957年， 則進入填充柱、 TCD
的年代。
色譜法的**早應用是用于分離植物色素.
1903年 茨維特做了一個植物色素分
離實驗在一玻璃管中放入碳酸鈣 將含
有植物色素 植物葉的提取液的石油醚
倒入管中。 此時 玻璃管的上端立即出現(xiàn)
幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖
洗 隨著石油醚的加入 譜帶不斷地向下
移動 并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶
繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素
并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得
名。
氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜方法 GC
1941年 由英國生物化學家Martin和Synge等人
創(chuàng)建 提出氣液分配色譜的概念。11年后 即
1952年 Jones和Martin通過實驗展示了該方
法3年后 即1955年首臺氣相色譜儀問世。
1956年 速率理論的出現(xiàn)為氣相色譜的發(fā)展提供
了理論依據(jù) 使其迅速成為重要的分離分析技
術 計算機技術的應用為其開辟了廣闊的應用前
景。 氣象色譜儀的原理圖。
從色譜圖還可以看到從柱后流出的色譜峰不是矩形， 而是一條近似高斯分布的曲線， 這是
由于組分在色譜柱中移動時， 存在著渦流擴散、 縱向擴散和傳質阻力等因素， 因而造成區(qū)域擴
張。 在色譜柱內固定相有兩種存放方式， 一種是柱內盛放顆粒狀吸附劑， 或盛放涂敷有固定液
的惰性固體顆粒〔載體或稱擔體（表2）〕； 另一種是把固定液涂敷或化學交聯(lián)于毛細管柱的內
壁。 用前一種方法制備的色譜柱稱為填充色譜柱， 后一種方法制備的色譜柱稱為毛細管色譜柱
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通俗文化中的氣相色譜
電影， 書籍與電視節(jié)目經(jīng)常歪曲氣相色譜法的能力以及運用氣相色譜法完成的工作。
例如， 在美國的電視節(jié)目《鑒證行動組》 中， 人們用氣相色譜來快速地識別未知樣品。 分
析員在取得樣品之后十五分鐘之后就會說： “這是在過去兩個星期中在雪佛龍公司（Chevron）
的油站里購買的汽油。”
事實上， 一個典型的氣相色譜分析所用的時間要長得多。 有時依照選定的程序， 一個樣品
就要進行一個多小時的分析。 對色譜柱進行“清理” 以便接受下一個樣品還需要額外的時間。
同時， 為了驗證一個結論， 分析員往往需要進行多次平行的分析， 因為單次分析的結果很可能
具有偶然性（參見 性差異）。 黑龍江微型氣象色譜儀需要多少錢
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